【摘 要】
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作者近期通过簇合物裂解法合成了二硫纶配合物(MeN)[M(dmin)(SPh)](M=Cd(1)and Zn (2),dmin=1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate,SPh=thiophenolate).这类混合配体配合物显示了较好的三阶非线性光学性质,并具有较好的光限制效应.配合物1的晶体结构测定表明Cd(Ⅱ)—S(thiophenolate)的键长比Cd(Ⅱ
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作者近期通过簇合物裂解法合成了二硫纶配合物(Me<,4>N)<,2>[M(dmin)(SPh)<,2>](M=Cd(1)and Zn (2),dmin=1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate,SPh=thiophenolate).这类混合配体配合物显示了较好的三阶非线性光学性质,并具有较好的光限制效应.配合物1的晶体结构测定表明Cd(Ⅱ)—S(thiophenolate)的键长比Cd(Ⅱ)—S(dmin)的键长短,因此说明了为什么在簇合物裂解反应中硫酚基团不易离去而易形成混配配合物.本文用量子化学方法对化合物1和2的结构和热力学性质进行了计算和讨论.
其他文献
该类TiO光催化膜的制备,均以成本较高的钛酸酯为原料、采用溶胶-凝胶法,很少探讨薄膜的形态、结构及其中TiO的晶型.关于新的成膜方法,以及该类TiO光催化膜杀灭乙肝病毒的工作,未见文献报道.作者在建立了以廉价的偏钛酸为原料、在高温仍为稳定锐钛矿相和分散性好的纳米晶TiO合成方法之后,新近研究了复合于陶瓷表层的纳米晶TiO光催化膜的制备、性质、结构及其光化学活性等功能.本文简要报道陶瓷表层纳米晶Ti
本文以双帽Keggin型杂多蓝阴离子(HAsAsMoMoO)ˉ为例,采用第一原理密度泛函理论的离散变分方法(DFT-DVM),研究双帽的形成对Keggin结构杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响.
多核配合物的合成、结构与性质研究在分子磁性、模拟金属酶等领域有重要意义.本文从含氨基、醇羟基等基团的三齿配体N-(2-羟基苄基)乙醇胺出发,合成了一个六核钴配合物,用X衍射测定了晶体结构,并初步研究了它的磁性.
研究组将组合化学应用于正极材料的设计、筛选,经改性的满面春风晶石首次放电容量达127(mA·h)/g,循环性能优良.但要实现LiMnO的商品化还要解决其高温性能失效这一"瓶颈"问题,据Y.Xia等的报道55℃的高温下Li/LiMnO电池循环100次后,容量损失高达30％.本文研究了高温下Li/LiMnO电池的电化学性能.对温度对LiMnO高温性能的影响做了全面的研究.提出了高温对提高工作电压和倍率
目前电解质溶液热力学的研究方法主要有等压法、蒸汽压下降法、电动势法以及电动平衡法,其中电动势法具有简便易行的特点.本文采用自制电极组成无液接加伐尼电池测定了RbCl-RbSO-HO体系在298.15K温度下和0.0010~5.0000mol/kg离子强度范围内的电动势,得到了比较准确的有关热力学数据,为进一步的研究和应用打下了基础.
组成为[Mn(μ
O)(OCR)L]的三核锰配合物近来研究较多.这些配合物的研究对在光系统Ⅱ中的电子转移机理提供了重要的信息.本文重点讨论了合成的几个三核Mn配合物的晶体结构和磁性能.
日本学者近年来报道的六硼酸锂铯CsLiBO、RbLiBO和KLiBO也是一种新型非线性光学晶体,作为固体紫外光源得到广泛应用.Solans等学者对含有[BO(OH)]四硼氧配阴离子的硼氧酸盐复盐的晶体结构进行过研究,本章合成了新的铷硼氮酸盐复盐RbCa[BO(OH)]·8HO,测定了晶体结构.
分子导体己经发展成为化学、物理学、材料学及理论研究等多种学科互相交叉渗透、具有潜在应用前景的研究领域.本文将报道我们近期开展的基于一个非对称取代邻菲罗林配体的d金属光电功能分子配合物的系统研究.
作者选用HPMoO,CuNO,1,10-phen作为反应原料,在水热条件下合成出[Cu(1,10-phen)][PMoO]·3HO配合物,并对其合成条件、结构特征及其光致变色性质进行了研究.
在PAs超分子的体系中,既存在着组成它们母体分子内原子间强的相互作用,又存在给体D与受体A间中等的给予一接受相互作用,还存在多种形式弱的相互作用.这些相互作用,混杂组合对超分子整体的电子能带结构和所表现出多方面的物理化学性质做出贡献.只用现有的物理、化学实验方法,己经难于把这些超分子化合物的结构与性能间的机理和本质揭示得很清楚.有鉴于此,我们试图用量子化学理论,从微观层次上把这些超分子的结构、性能