【摘 要】
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目的：探讨伴有t(6；9)(p22；q34)急性髓系白血病(AML)的特性.方法：分析11例伴有t(6；9)(p22；q34)AML患者的实验室及临床特征.结果：11例患者FAB分型以M2最多见,占6例,M4和M5各2例,MD
【机 构】
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北京大学人民医院、北京大学血液病研究所 100044
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨伴有t(6；9)(p22；q34)急性髓系白血病(AML)的特性.方法：分析11例伴有t(6；9)(p22；q34)AML患者的实验室及临床特征.结果：11例患者FAB分型以M2最多见,占6例,M4和M5各2例,MDS-RAEB-t 1例；10例外周血白细胞升高,骨髓病态造血有2例,嗜碱粒细胞增多有4例；细胞遗传学分析所有患者均具有t(6；9)(p22；q34)异常,其中6例伴有附加染色体异常；免疫表型100％表达CD117、CD33、CD13、HLA-DR、CD38、CD123；基因分析11例患者NPM1基因突变均为阴性,WT1基因表达水平普遍升高(100％),3/7具有FLT3-1TD.
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