【摘 要】
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根据油茶转录组454测序获得不饱和脂肪酸合成相关的FAD2基因片段,以油茶叶片的cDNA为模板,通过RACE技术克隆得到了FAD2基因全长序列,命名为Co-FAD2-2.生物信息学分析显示该基因具有4个跨膜区、含3个位置保守的组氨酸簇、位于内质网上等典型FAD2基因特征,系统发生分析表明该基因与多数油料植物FAD2基因亲缘关系较近,尤其与油橄榄的FAD2-2基因亲缘关系最近,而与油茶的FAD2-1
【机 构】
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南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,江苏南京,210037 南京林业大学林木遗
【出 处】
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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会
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根据油茶转录组454测序获得不饱和脂肪酸合成相关的FAD2基因片段,以油茶叶片的cDNA为模板,通过RACE技术克隆得到了FAD2基因全长序列,命名为Co-FAD2-2.生物信息学分析显示该基因具有4个跨膜区、含3个位置保守的组氨酸簇、位于内质网上等典型FAD2基因特征,系统发生分析表明该基因与多数油料植物FAD2基因亲缘关系较近,尤其与油橄榄的FAD2-2基因亲缘关系最近,而与油茶的FAD2-1基因差异较大.对Co-FAD2-2在油茶种子发育过程中的表达分析发现,Co-FAD2-2在第1阶段表达最高,在随后的发育阶段表达水平都很低.
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根据GenBank登录的猪细小病毒株NADL-2(NC001718)的NS1基因序列设计一对特异性引物,采用PCR技术扩增猪细小病毒疫苗株NS1基因,将PCR扩增产物克隆入pTA2栽体构建重组质粒pTA2-NS1,并进行测序鉴定.测序结果显示,构建的pTA2-NS1质粒含有一个ORF,全长1989 bp,共编码662个氨基酸,与GenBank登录的猪细小病毒参考株NADL-2、Kresse株的NS
目的:探讨川牛膝多糖对鸡免疫器官的组织学和超微结构的影响.方法:出壳鸡饲喂基础日粮至7日龄后,分别饲喂400mg/kg和800mg/kg的川牛膝多糖,同时设对照组.在7,14,21和28日龄采取增重效果最好的组进行取材(脾脏、法氏囊、胸腺),制作石蜡切片,苏木素伊红(H、E)染色,观察免疫器官的组织学变化,另取脾脏制作电镜切片并观察其超微结构的变化.结果:光镜下,川牛膝多糖400mg/kg剂量组与
本试验主要研究观察香连溶液的临床消毒效果.选用大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的标准菌株以及临床菌株进行体外抑菌试验、MIC和MBC测定、环境消毒试验和饮水消毒试验.结果表明,香连溶液对三种细菌均有一定的抑制作用,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌效果较好.环境消毒试验和饮水消毒试验菌落减少率在29.13％～70.94％.香连溶液具有很好的抑菌消毒效果,可以用于临床.
本研究拟通过乳酸乳球菌(L.lactis)作为载体构建表达猪表皮生长因子(pEGF),研究pEGF生物活性,探讨L.lactis与pEGF在早期断奶仔猪上的联合应用.结果,成功获得重组pEGF-乳酸乳球菌且pEGF表达量达1000ng/ml.通过鼠成纤维细胞增殖试验表明分泌型的pEGF具有生物学活性.40头仔猪随机分到对照、抗生素、空载体(LL-EV)和重组pEGF-L.lactis组(LL-pE
为摸清寄生虫病对四川省凉山州养羊业的影响,通过调查4场2乡2358只羊并用廖党金寄生虫粪便检测法(1996)随机检测285只山、绵羊,并进行了驱虫试验.结果表明:检测出羊体内共有21种寄生虫虫卵,其中,片形吸虫卵5种、线虫卵10种、绦虫卵1种、球虫卵5种.每克粪便中,吸虫卵数最高达到1500个,线虫卵数最高达到5100个.山羊寄生虫感染率为77.8％,绵羊寄生虫感染率为92.9％.分别用阿苯达唑伊
肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素合成过程中关键酶之一.本文利用CODEHOP设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,从马尾松中克隆得到CAD基因的cDNA全长(GenBank登入号:KF419291).此cDNA全长1450bp,包括1074bp完整的ORF,编码357个氨基酸的蛋白,相对分子质量与等电点分别为38945.1u和5.
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