【摘 要】
：
目的：探讨长期使用氯氮平及利培酮治疗对精神分裂症患者体重指数、血浆瘦素、ghrelin、chemerin、FGF21 水平及胰岛素抵抗的影响及其之间的关系；方法：65 例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症长期单一用药患者与首发精神分裂症患者分为对照组(17 例)、氯氮平治疗的肥胖组(13 例)、氯氮平治疗的体重正常组(13 例)、利培酮治疗的肥胖组(8 例)及利培酮治
【机 构】
：
中南大学湘雅三医院 药剂科,湖南 长沙 410013;中南大学药学院,湖南 长沙 410013
【出 处】
：
2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
论文部分内容阅读
目的：探讨长期使用氯氮平及利培酮治疗对精神分裂症患者体重指数、血浆瘦素、ghrelin、chemerin、FGF21 水平及胰岛素抵抗的影响及其之间的关系；方法：65 例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症长期单一用药患者与首发精神分裂症患者分为对照组(17 例)、氯氮平治疗的肥胖组(13 例)、氯氮平治疗的体重正常组(13 例)、利培酮治疗的肥胖组(8 例)及利培酮治疗的体重正常组(14例)，测定并比较各组患者的血浆瘦素(leptin)、ghrelin、chemerin、FGF21、空腹胰岛素(FINS)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果：(1)长期经氯氮平及利培酮治疗的精神分裂症患者FINS 及HOMA-IR 水平较首发精神分裂症患者高，肥胖组患者FINS 及HOMA-IR 水平均较体重正常组高，且组间有统计学差异；(2)长期经氯氮平及利培酮治疗可致精神分裂症患者血浆瘦素水平显著增高(p＜0.05)；(3)长期经氯氮平及利培酮治疗对精神分裂症患者血浆ghrelin、chemerin 及FGF21 水平无显著影响；(4)相关性分析结果显示，精神分裂症患者体重指数与其血浆瘦素、空腹血糖、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数均呈显著正相关(p＜0.05)，且血浆瘦素与其体重指数、空腹血糖、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数亦均成显著正相关(p＜0.05).结论：(1)长期单一使用氯氮平及利培酮治疗易致精神分裂症患者糖脂代谢异常；(2)利培酮对精神分裂症患者胰岛素分泌及敏感性的影响强于氯氮平，氯氮平对其脂代谢的影响强于利培酮；(3)本研究结果显示，肥胖患者血浆胰岛素、瘦素、ghrelin 及chemerin 水平均高于体重正常组，因此应监测长期给予氯氮平及利培酮治疗的肥胖患者的血糖血脂代谢指标；(4)血浆瘦素水平可作为临床长期经氯氮平及利培酮治疗的精神分裂症患者出现糖脂代谢异常的预测因子.
其他文献
目的：检测冠心病患者外周血内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(dimethylarginine dimethylaminohydrolase,DDAH2)启动子DNA甲基化水平,并探讨其甲基化水平与EPCs功能的关系.方法：采用密度梯度离心法分离25例冠状动脉造影阳性患者(至少有一支冠状动脉血管狭窄＞50％.)和15例匹配的健
目的 快速而可靠的药物筛选模型对于先导化合物的发现、药物结构的改造、以及中药的现代化研究都具有重要意义.斑马鱼血管生成模型是目前先进的兼具整体性和快速性双重特性的药物筛选模型,利用斑马鱼模型考察中药单体靛玉红及其衍生物的抑制血管生成活性及其量效关系,可为斑马鱼模型在新药构效关系研究中的应用提供实验依据.方法 选用TG(VEGFR2：GFP) 系血管荧光转基因斑马鱼作为筛选模型,分别用中药单体靛玉红
目的：研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠的疗效及作用机制.方法：大鼠腹腔注射催产素造成痛经模型,研究痛血康对催产素所致大鼠扭体反应的抑制作用、对痛经模型大鼠离体子宫收缩活动及血浆中β-EP、子宫匀浆中PGF2α含量的影响.结果：痛血康能够明显缓解催产素所致大鼠子宫剧烈收缩引起的疼痛作用,降低痛经大鼠离体子宫平滑肌收缩强度；能够明显增加痛经模型大鼠血清β-EP 含量,降低子宫组织中PGF2α含量；结论：痛
目的：一些具有确切生物活性的植物产品，由于材料基源的差异被划分为不同的等级。本试验以黄连为例，期望建立一种能更好的综合评价不同植物品种质量的方法。方法：本试验采用HPLC 结合微量量热法来建立三种不同基源的黄连(味连、雅连、云连)的色谱指纹图谱(CF)及生物指纹谱(BF)。从不同浓度的黄连对痢疾杆菌生长P-t 曲线的影响得到相关生物学定量参数，并利用典型相关分析法(CCA)分析CF 与BF 之间的
中药十八反是中医界沿袭数千年的用药禁忌。有研究表明，甘草与反药合用前后对细胞色素P450具有不同的调控作用。令人感兴趣的是P-gp的底物特异性很大程度上与细胞色素P450同工酶(CYP3A1-3)相似，二者有很多重叠的底物。那么，这些反药对合用前后也有可能对肠粘膜P-gp产生不同的调节作用，这可能是反药合用引起临床上产生毒性的原因。
目的 本研究目的在于揭示天然产物ZX-1201对于胰腺癌细胞PANC-1的抗肿瘤作用。方法 预孵育不同浓度的ZX-1201后,利用MTS试剂盒对于PANC-1细胞的细胞活力进行测定,并利用划痕试验以及Transwell小室检测细胞迁移。光镜则记录细胞的形态改变。定量PCR,免疫荧光以及免疫印迹实验用于检测水通道蛋白-1,转化生长因子-β1及其相关上皮间质转化(EMT)的蛋白。进而,我们进行了水通道
目的：设计、合成全新结构的抗柯萨奇病毒的槐果酸衍生物.方法：以槐果碱为原料,通过水解开环,保护、取代、脱保护等不同的反应,共设计合成22个化合物,结构经核磁共振氢谱、质谱等确证.体外测定其抗柯萨奇病毒B3(CVB3)活性,并对活性好的化合物进行了抗柯萨奇病毒B6(CVB6)、A16(CVA16)活性研究.结果：优选出化合物13h,其抗柯萨奇病毒B3活性为1.08μM,选择性治疗指数为106.9,同
目的：异烟肼是临床使用的一线抗结核药物,但具有较明显的特异质肝毒性.研究表明药物的肝毒性常与机体的炎症应激反应有关.细菌内毒素即脂多糖是一种致炎原,在大鼠体内大剂量会引起肝坏死,但小剂量时可能会因其引发的炎症而影响其它肝毒性药物的反应.本研究旨在探讨炎症反应在异烟肼的特异质肝毒性发生过程中的作用.方法：首先大鼠尾静脉注射脂多糖(1.0mg/kg),造成炎症状态,2 小时后灌胃给药异烟肼(400mg