ε-聚赖氨酸（ε-PL）安全无毒、可生物降解且具有优异的抗菌性能,已被美国食品药品监督局（FDA）批准用于食品防腐剂以及化妆品添加剂。目前,商品化的ε-聚赖氨酸主要来源于微生物发酵法,其价格较高且聚合物分子量不到4千,限制了其应用范围。近年来我们课题组提出了利用氨基酸的成环形成内酰胺单体,再通过内酰胺开环聚合制备聚氨基酸的方法,并成功地通过这种开环聚合方法合成了原先主要依赖于发酵法才能制备的ε-聚赖氨酸,具有重要的意义。但是,该聚合过程需要使用金属钠为催化剂,同时,该聚合需要在较高的温度（260℃）下进行,聚合条件苛刻。在本研究中,我们以有机超强碱t-Bu-P4为催化剂,实现了二甲基吡咯保护的ε-内酰胺单体较温和条件下（60℃-140℃）的开环聚合,所得聚合物的分子量最高可达14.6 kg mol^-1。这种无金属聚合的策略为ε-聚赖氨酸新材料在化妆品及生物医学领域的应用奠定了基础。