双His-tag IGF-1融合蛋白的制备与ELISA检测

来源 :中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lxg19841130

【摘要】

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通过基因重组、原核细胞(E.coli)表达、Ni-NTA亲和层析、包含体蛋白的还原变性与稀释复性以及超滤浓缩等步骤制备得到双His-tag标记的IGF-1融合蛋白6H-IGF-6H.使用SPR技术测

【作者】

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黄勇钟雪飞施瑞娜赵美萍李元宗

【机构】

：

北京大学,化学与分子工程学院,北京,100871

【出处】

：

中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议

【发表日期】

：

2006年期

【关键词】

：

融合蛋白热力学常数原核细胞稀释复性亲和层析抗体技术测定基因重组还原变性定量方法定量测定超滤浓缩夹心法动力学包含体标记

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通过基因重组、原核细胞(E.coli)表达、Ni-NTA亲和层析、包含体蛋白的还原变性与稀释复性以及超滤浓缩等步骤制备得到双His-tag标记的IGF-1融合蛋白6H-IGF-6H.使用SPR技术测定了其与IGF-1抗体及6×His-tag抗体相互作用的动力学与热力学常数.利用ELISA夹心法建立了一种定量测定μM级6H-IGF-6H的定量方法.

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