【摘 要】
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目的：探讨大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)肠粘膜细胞凋亡及凋亡调节基因Bax表达的影响.方法：60只成年SD大鼠随机分为假手术组(sham operation group,SO)、重症胰腺炎组(sever
【出 处】
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2013北京协和急诊医学国际高峰论坛
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目的：探讨大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)肠粘膜细胞凋亡及凋亡调节基因Bax表达的影响.方法：60只成年SD大鼠随机分为假手术组(sham operation group,SO)、重症胰腺炎组(severe acute pancreatitis,SAP)、大黄素治疗组(emodingroup,EM).于造模成功后24小时采集标本.测定门静血内毒素及淀粉酶含量,对近回盲部回肠粘膜在电镜下观察胞核凋亡情况,TUNEL法检测回肠黏膜上皮细胞凋亡率,免疫组化法检测凋亡调节基因Bax的表达.结果：术后24 h后EM组大鼠血清淀粉酶及内毒素含量显著低于SAP组(P＜0.01)；电镜下显示其胞内线粒体、胞间紧密连接、桥粒结构改善,凋亡细胞减少,EM组肠黏膜细胞凋亡指数和Bax蛋白表达水平均低于SAP组(P＜0.01).结论：大黄素通过抑制肠黏膜上皮细胞发生过度凋亡,有利于受损肠粘膜的修复和再生,减轻SAP时肠道细菌内毒素移位,从而减少SAP引发多脏器功能损害的可能性.
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