【摘 要】
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根据GenBank登录的传染性喉气管炎病毒(ILTV)的TK基因序列设计并合成l对特异性引物,以ILTV疫苗株DNA为模板,建立了检测ILTV TK基因的PCR方法。应用该方法能从临床分离毒株和
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建 福州 350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建 福州 350013
【出 处】
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第五届南京农业大学畜牧兽医学术年会----家禽高效养殖与重大疫病防控研讨会
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根据GenBank登录的传染性喉气管炎病毒(ILTV)的TK基因序列设计并合成l对特异性引物,以ILTV疫苗株DNA为模板,建立了检测ILTV TK基因的PCR方法。应用该方法能从临床分离毒株和疫苗株中扩增到长为427 bp的目的片段;但不能从新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(1BDV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、}19亚型禽流感病毒(H9-AIV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌等病原中扩增出阳性条带;敏感性试验表明其DNA最小检出量为4．9 ng;应用该方法和病毒分离法对2份临床病例和人工感染鸡的检测,两者符合率为100％。上述结果表明该PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于传染性喉气管炎病毒鉴定和临床诊断。
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