含三氟甲基苯基双氮单膦配体的卤化亚铜(I)配合物的合成及光性质

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanghuia23
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  近年来,具有热激活延迟荧光(TADF)和磷光的铜(I)配合物的研究引起了很大关注。本文设计合成了一个新的三齿NNP 配体和一系列四配位双核卤化亚铜配合物[CuX(fpda)]2(fpda=2-[(2-二甲胺基-5-三氟甲基苯基)(苯基)膦基]-N,N-二甲基-4-三氟甲基苯胺,X=I(1),Br(2)和Cl(3)),探究了三种配合物的分子结构和光物理性质。
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主族金属离子一般具有较强的配位能力、极化能力和变形能力,同时外层孤对电子的立体化学活性较强,有助于形成具有结构维度丰富的化合物,这使其在配位化学研究领域有着十分广泛的应用[1]。
A new chiral metal-organic framework with 3D network,[Zn((R)-CBA)2(4-bpdb)]n(1),has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction.
基于2-(吡啶-2 基)-苯并咪唑-5-羧酸(HL)与Zn(NO3)2·6H2O 通过水热法成功构筑了一例具有二维结构的配合物[Zn(L)(NO3)(H2O)]·0.5H2O·0.5CH3CN.该配合物为单斜晶系,空间群为C2/c.
The polynuclear transition metal clusters have attracted considerable attention due to their potential application in such fields,for example,materials science,bioinorganic chemistry,and catalysis.
羟肟酸类配体是一类含有多个N、O 配位原子的配体,且配位模式多样,常与过渡金属离子或稀土金属离子配位形成单核、双核或多核的金属配合物,其中多核配合物中部分为金属冠醚。
羟肟酸类配体具有多个配位点和较强的金属配位能力,且配位模式多样,在反应过程中通常以烯醇化脱质子的形式与金属原子配位成键形成单核、双核或多核的金属配合物[1-2],其中多核配合物中部分为金属冠醚[1]。
The lanthanide-containing Single-molecule magnet(SMM)are attracting increasing attention due to strong magnetic anisotropy derived from the intrinsic electronic structure of lanthanide ions,in combina
The development of efficient,stable and non-precious metal catalysts for oxygen reduction reaction(ORR)with selective production,such as either H2O or H2O2(hedrogen peroxide),is an important challenge
具有热激活延迟荧光(TADF)及催化活性的铜(I)配合物近年来广受关注。本文合成了一系列新的四配位单核二喹啉苯基膦卤化亚铜配合物[CuX(ppdq)](ppdq = 8-[苯基(8-喹啉基)膦基]喹啉,X = I(1),Br(2)和Cl(3)),表征了三个配合物的分子结构、光物理性质和降解有机染料的催化性质。
The very recently developed homometallic lanthanide-based single-molecule magnets(SMMs)or single-ion magnets(SIMs)have received increasing attention,owing to the high-spin state and strong magnetic an