一维配位聚合物和金橙Ⅱ离子交换形成的化合物及其光电性质的研究

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:comeonlinli
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  我们基于柔性配体bfps和AgNO3合成了一个一维的阳离子配位聚合物[Ag(bfps)]·NO3(1).其通过阴离子交换作用可以吸附水溶液中的偶氮金橙Ⅱ(钠盐)染料.吸附后形成的相转变态化合物和吸附量达到最大时化合物分子式分别确定为[Ag(bfps)]·(NO3)0.85·(OⅡ-)0.15(2)和[Ag(bfps)]·(NO3)0.1·(OⅡ-)0.9(3),化合物2和3相比于1展现了增强的光电流响应[1],并具有不随频率变化的较低的介电常数[2].
其他文献
The development of non-precious metal based electrocatalysts for hydrogen evolution reaction(HER)has received more and more attention over recent years owing to the energy andenvironment issues,and Mo
吡唑啉酮化合物具有多种生物活性,例如消炎、抗菌、抗肿瘤等,在农药、农药等方面得到广泛的应用[1-3]。因其具有多种配位形式,可以与多种金属形成结极各异的配合物,研究发现吡唑类金属配合物常表现出较吡唑配体更强的生物活性[4],其抗肿瘤作用使其成为抗肿瘤新药开发领域的热点[5]。
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质子交换膜燃料电池(PEMFCs)作为目前最可能实际应用的燃料电池,已经引起了研究人员的极大兴趣[1]。而在PEMFCs中,只允许质子扩散的固态质子导体是一个关键的组成部分。目前用于PEMFCs中的商业Nafion膜可以在60-80℃,98%相对湿度(Relative Humidity,RH)下获得10-1-10-2 S cm-1的质子电导率[2]。
环己醇和环己酮是用来制备尼龙-6 和尼龙-66 的重要的工业原料,通常由环己烷氧化来获得,对于该反应目前仍存在反应条件较恶劣,转化率低等问题,因此,高效催化环己烷选择性氧化仍是化学工业中亟待解决的问题。[1,2]对于该反应,卟啉金属有机框架材料则表现出了优异的催化性能。
Partitioned acs metal-organic frameworks(pacs-MOFs)can not only overcome the instability in the original framework,but also can accommodate a large variety of organic ligands and homo-or hetero-metall
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以芳香羧酸为配体的过渡金属配聚物,由于具有新颖的结极和独特的功能,在催化,发光,气体吸附,离子交换和磁性等领域引起了广泛的关注[1-3].本文采用水热合成方法,以3,3,4,4-联苯四甲酸(H4bptc)为建筑块得到配聚物[Co(bptc)0.5(H2O)]n.
我们基于P,N-混合配体N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)-3-aminopyridine(3-bdppmapy)与卤化银及拟卤化银设计合成不表征了四个配位聚合物.这四个配合物由于银盐中阴离子的配位能力及大小的不同而展现不同的结极.其中配合物1具有一个典型的Ag4I4簇核,这个稳定的多核簇结极使其在光催化降解染料过程中具有更加优异的表现,可在75 min内高效地催化