【摘 要】
：
本文以异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚为主要原料，通过逐步聚合得到一种新型的非离子型水性聚氨酯表面活性剂，使用红外光谱及1HNMR对其结构进行了表征，并用表面张力仪对其表面活性进行了测定。实验结果表明，所制备出的3种非离子型两嵌段水性聚氨酯表面活性剂均具有较低的临界胶束浓度(约为10-8mol/L)，其中产物Ⅲ水溶液的表面张力最低可达35.ImN/m(25℃)，并且在浓度很低时仍具备较好的降低表面张力的能
【机 构】
：
中科院成都有机化学研究所,四川成都,610041 中国科学院研究生院,北京,100039 中科院成
【出 处】
：
中国化工学会精细化工专业委员会第121次学术会议暨2008年全国皮革化学品学术交流会
论文部分内容阅读
本文以异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚为主要原料，通过逐步聚合得到一种新型的非离子型水性聚氨酯表面活性剂，使用红外光谱及1HNMR对其结构进行了表征，并用表面张力仪对其表面活性进行了测定。实验结果表明，所制备出的3种非离子型两嵌段水性聚氨酯表面活性剂均具有较低的临界胶束浓度(约为10-8mol/L)，其中产物Ⅲ水溶液的表面张力最低可达35.ImN/m(25℃)，并且在浓度很低时仍具备较好的降低表面张力的能力。
其他文献
有机硅改性聚氨酯聚合物是一类很有应用前景的性能优异的新型高分子材料。有机硅改性聚氨酯综合了二者的优异性能，利用有机硅的表面富集性和憎水性，提高了聚氨酯材料的耐水、耐候等性能对于提高聚氨酯性能，有机硅是一类十分有用的化合物。本文通过NiCOlet470傅立叶红外光谱仪(FT IR)进行产品结构表征，采用Zetasizer 300HSA zeta电位、纳米激光粒度仪、采用OCA20光学视频接触角测量仪
由于纳米TiO2粉体的比表面积大、表面能高，极易发生团聚而影响了纳米二氧化钛的应用。因此，对纳米TiO2粉体进行表面改性、研究如何改善其在水相中的分散是十分必要的。本文中选用六偏磷酸钠、硅酸钠、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺、聚乙二醇、聚乙烯醇六种分散剂在不同pH值、超声波功率作用研究纳米Ti02在水相中的分散性能。实验结果表明，在pH值为5.5～10，硅酸钠用量为纳米TiO2的0.7％时，540W超
通过三乙醇胺对氧化聚乙烯蜡进行酯化改性，采用相转变法和复合乳化体系对酯化改性的氧化聚乙烯蜡进行乳化，制备了稳定的阳-非复合离子型氧化聚乙烯蜡乳液。实验结果表明：三乙醇胺对氧化聚乙烯蜡进行酯化改性可以明显提高氧化聚乙烯蜡的可乳化性和乳液的稳定性；乳化剂的种类、用量、乳化温度以及剪切搅拌速度等因素对乳液性能有很大的影响。实验优化的乳化条件为：复合的乳化剂体系为OS-15用量为5％，1631用量为5％；
研究了氨基化胶原蛋白类除醛剂在皮革和模拟空气中的应用。将氨基化胶原蛋白用于醛鞣革的甲醛去除中，结果表明其最佳作用条件为：用量5％(以皮样的质量计)，作用时间15h，除醛率达到88,4％，而且对成革具有一定的增厚作用。在模拟空气中的应用结果表明，当室内空气中甲醛的初始含量小于1ppm时，按照1m3计算，质量浓度为5％的氨基化胶原的最佳用量为8g左右；5min内氨基化胶原与甲醛基本反应完全，反应活性高
在铬鞣中加入角蛋白水解液作为助鞣剂，研究角蛋白液在铬鞣中的助鞣作用。对坯革收缩温度、增厚率、废液含铬量和成革的物理机械性能进行考察，结果表明在铬鞣前加入水解液4％(折固体质量分数)较好，废液中Cr2O3含量低，加入量6％～8％(折固体质量分数)时蓝湿革的收缩温度有所提高；并可提高成革的抗张强度和撕裂强度，而且成革透水汽性良好。
传统的牛皮脱毛工序多采用毁毛脱毛法，大量的牛毛溶解到脱毛废液里，致使污水中的COD和含、硫量急剧上升。为了减少污染，制革科技工作者从很早就开始研究寻求各种取代毁毛法的保毛脱毛法。时至今日，制革中已经出现了很多保毛脱毛方法，但被制革企业所采纳的却寥寥无几，究其原因并不是唯恐毛脱不干净，而是担心废毛一旦回收就会堆积如山，然而废毛尚无有效利用途径可寻，与其制造新的固体废物，不如干脆将其溶到水中另作处理，
通过湿法制备了温敏聚氨酯膜，并将其应用于选择性分离氯化钠、甘氨酸、胶原蛋白.通过示差扫描量热分析仪(DSC)和X射线衍射(XRD))分析表明：温敏聚氨酯具有两相分离结构，软段和硬段具有各自的结晶相，并且具有各自的相态转变温度(其中将软段相的转变温度定义为开关温度)。运用扫描电镜(SEM)和原子粒电镜(AFM)对温敏聚氨酯膜的表面和截面分析发现，温敏聚氨酯膜的表面相对致密，并且具有细小的孔洞结构；截
流动注射分析法作为一门分析技术，几十年来来发展迅速，并和多种检测手段进行联用。本文主要介绍一些流动注射分析法及与流动注射联用的一些主要检测方法，并主要综述其在皮革工业中的应用情况和发展前景。
以不同摩尔比的硫酸亚铁(FeSO4)和四羟甲基硫酸鏻(TH PS)合成了双组分原位聚合物，通过对不同配比的Fe(Ⅱ)-THPS以等摩尔连续变化法对其进行紫外可见光谱分析而确定了最可能的配位比n(Fe(Ⅱ)：n(TH PS)为1:3，然后用电位滴定法对该配合物的稳定性进行研究，发现其在40℃时稳定性较30℃时差。用单独的FeSO4、TH PS、FeSO4和THPS的不同顺序以及Fe(Ⅱ)-TH PS
以N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯为单体，三羟甲基丙烷为中心核分子，采用准一步法合成了第二代超支化聚(胺-酯)(HPAE)，在阳离子交换树脂催化下将其与乙醛酸通过接枝反应生成端醛基超支化聚合物(HPAC)，并用红外(IR)光谱、元素分析(Elem entAnalysis)、核磁共振(1HNMR)和凝胶色谱-激光光散射(GPC-MALLs)等对单体和聚合物的结构进行了表征。研究表明，单体的结构与设