【摘 要】
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本研究将LicB基因连接到枯草芽抱杆菌的分泌表达载体pP43JM2上，构建重组表达载体pP43JM2-LicB,并将该重组质粒转入Bacillus subtilisWB800中，得到了重组菌B.subtills WB800
【机 构】
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华东理工大学 生物反应器工程国家重点实验室 上海市梅陇路130号 200237
【出 处】
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纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
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本研究将LicB基因连接到枯草芽抱杆菌的分泌表达载体pP43JM2上，构建重组表达载体pP43JM2-LicB,并将该重组质粒转入Bacillus subtilisWB800中，得到了重组菌B.subtills WB800 pP43JM2-LicB。经实验表明，基因LicB在宿主菌中成功地进行了分泌表达，证明枯草芽抱杆菌B.subtilis WB800可以作为该外源a-1,3-1,4-葡聚糖酶的分泌表达菌株。
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