【摘 要】
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目的 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy, CADASIL)是19号染色体上Notch3基因突变导致的罕见的遗传性小动脉病.关于湖北地区CADASIL患者临床、影像及基因学研究尚无详细报道.
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院
【出 处】
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
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目的 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy, CADASIL)是19号染色体上Notch3基因突变导致的罕见的遗传性小动脉病.关于湖北地区CADASIL患者临床、影像及基因学研究尚无详细报道.
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