【摘 要】
：
通过Mn对Co/ADM催化剂进行修饰,获得高活性、选择性和稳定性的Mn-Co/ADM催化剂.在较宽的温度和压力范围内,系统地考察了二者的影响.结果表明,在一定的温度和压力下,Mn-Co/ADM低碳醇催化剂具有很高的合成醇活性和高级醇选择性,总醇选择性大于50﹪,时空产率大于0.201g/(ml·h),高级醇/MeOH比大于1.2.经450h测试表明,催化剂具有较好的稳定性.初步认为Mn作为结构性助
【机 构】
：
华东师范大学离子液体中心(上海) 中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室(山西太原)
【出 处】
：
中国化工学会2003年石油化工学术年会
论文部分内容阅读
通过Mn对Co/ADM催化剂进行修饰,获得高活性、选择性和稳定性的Mn-Co/ADM催化剂.在较宽的温度和压力范围内,系统地考察了二者的影响.结果表明,在一定的温度和压力下,Mn-Co/ADM低碳醇催化剂具有很高的合成醇活性和高级醇选择性,总醇选择性大于50﹪,时空产率大于0.201g/(ml·h),高级醇/MeOH比大于1.2.经450h测试表明,催化剂具有较好的稳定性.初步认为Mn作为结构性助剂与Co之间强烈相互作用,可有效分散增链组元Co.
其他文献
本文剖析了国产X37F管膜专用料,并与两种同类型进口料进行对比,找出了X37F在常规物性、流变性能、结晶性能方面存在的差距,并提出了改进方法.
采用不同浓度(0.1~2.0mol/L)的Zr(NO)·5HO溶液以等体积浸渍法对ZSM-5分子筛进行改质,获得不同Zr负载量(质量分数0.65﹪~3.85﹪)的Zr/HZSM-5进行XRD物相分析、Zr含量分析及NH-TPD酸性质表征;并对不同Zr含量Zr/HZSM-5制成的催化剂在230℃、4.0MPa、WHSV=1.5h的条件下进行了低碳烃转化反应的评价.反应结果显示;负载在ZSM-5上的Z
采用铝阳极氧化法和浸渍法,制备了新型固体酸SO/AlO-Al,以乙酸和乙醇的酯化为模型反应,研究催化剂制备条件与催化剂的表面结构对催化活性的影响.结果表明,载体阳极氧化膜的厚度和孔径分布对催化剂的活性有较大影响;催化剂焙烧温度和浸渍液HSO浓度对催化活性亦有较大的影响.在原料乙醇和冰醋酸体积比1/1条件下,乙酸乙酯选择性100﹪,乙醇转化率52.59﹪.
制备固体超强酸SO/FeO并测定其红外光谱,首次将其作为催化剂应用于合成乙酸异戊酯.考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比等对乙酸酯化反应的影响.研究结果表明,最佳条件下收率可达94.6﹪.SO/FeO对合成乙酸异戊酯的反应具有良好的催化作用,活性优于浓硫酸,是环境友好的优良催化剂.
以乙酸和乙醇为原料,采用自制的SO/AlO填料型催化剂通过催化精馏反应合成乙酸乙酯,确定了最佳工艺条件.当n(乙醇)/n(乙酸)=1/3,乙醇进料流量为3mol/L,回流比为2时,乙酯的含量最高.
采用直接或间接合成方法对介孔分子筛SBA-15的表面进行磺酸、磷酸和碳酸3种不同强度酸改性,并用于叔丁醇与苯酚的烷基化反应.XRD表征结果表明,3种酸改性后的分子筛都具有显著的介孔分子筛SBA-15的特征;酸强度和反应条件对烷基化反应的影响研究结果表明,随酸强度和反应温度的增加,催化剂的活性增加;在弱酸和低反应温度下,醚化是重要反应,在中等强度酸和中温下,2-TBP是主要产物,而在强酸和高温下,4
考察了环氧丙烷(PO)和甲醇在新型催化剂有机碱Y存在下,采用釜式间歇法制丙二醇单甲醚的中型试验,甲醇和催化剂有机碱Y直接加入反应釜中,环氧丙烷逐步压入反应釜,反应温度为(120±5)℃,系统压力为0.30~0.80MPa,PO转化率97.9﹪,丙二醇单甲醚选择性98.7﹪,伯醚选择性92.8﹪.确定了该方法的最佳生产工艺条件.
利用热分析技术,通过程序升温氧化(TPO)实验,考察了不同温度和不同气相O浓度对钒磷复合氧化物(VPO)催化剂再氧化的影响;研究了流动气氛下催化剂再氧化的非等温反应动力学.结果说明,在工业反应温度下,VPO催化剂的再氧化反应速率极为缓慢,在高于正丁烷选择氧化传统反应技术操作温度的条件下,提高再氧化反应温度将显著提高再氧化反应速率,加快催化反应循环;得到了VPO催化剂再氧化的动力学方程及相关参数.
研究了铑催化剂条件下异丁烯氢甲酰化合成3-甲基丁醛的反应,考察了反应温度、催化剂和异丁烯浓度、CO和H分压对反应的影响.结果表明,在适宜的反应条件下,异丁烯的单程转化率达到90﹪,3-甲基丁醛的选择性接近100﹪.
介绍了羰基合成脂肪醇装置的化学原理,催化剂的选择及各工艺变量对反应的影响,从微观入手对装置进行调整,能够充分发掘装置潜能,增加产品收率,提高产品质量,减少催化剂消耗,可为企业创造更大的经济效益.