水滑石层板修饰氨基酸促进锌催化直接不对称Aldol反应选择性

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:youaidu2009
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  不对称催化反应是高效合成单一对映手性化合物的重要途径,其中,如何设计手性配体产生良好的不对称诱导是不对称催化中一直以来的热点与难点[1-4]。本工作提出利用阴离子层状材料水滑石层板作为α-氨基酸的取代基提高不对称催化反应不对称选择性(图示1)。
其他文献
本文报道了一种新型硼铝酸盐负载钯双功能催化剂,以苯酚的乙醇溶液为原料通过一步加氢的方法成功合成出环己酮二乙缩酮。通过对不同硼铝酸盐载体结构与催化性能的详细考察,我们发现硼铝酸盐载体中B 与Al 的配位结构直接影响到双功能催化剂的加氢及酸催化性能。
以聚乙二醇 2000(PEG 2000)为稳定剂制得了钌纳米催化剂,并将其用于温控聚乙二醇两相体系中丙炔酸甲酯的选择性加氢反应。在优化的反应条件下,丙炔酸甲酯的转化率为99%,产物丙烯酸甲酯的选择性为93%。催化剂经简单分相即可实现与产物的分离,且循环使用10 次,催化活性基本保持不变。
CO2 是地球上最主要的温室气体,同时它具有廉价无毒的优良性质[1]。其转化产物之一环碳酸酯应用广泛,可作为聚碳酸酯的原料、锂电池的电解液以及绿色溶剂[2]。近年来,离子液体催化CO2 与环氧化合物环加成反应引起人们极大重视[3]。
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醇选择性氧化为相应的醛或酮是有机合成中一类重要的反应,传统采用化学计量氧化剂,易产生废弃污染物且醛酮易被进一步氧化。本文在无溶剂条件下,利用金属卟啉催化空气氧化环己醇以制备环己酮。
本工作主要研究了由吡啶及其衍生物加氢制备哌啶及其衍生物的催化剂性能。通过一系列的试验和筛选,选择沉淀-吸附的制备方法。通过该方式制备的纳米贵金属催化剂具有较高的金属分散性和催化活性。测试结果表明,该催化剂对吡啶及其衍生物均具有较好的催化活性,并且能够实现催化剂的多次套用。
以表面活性剂作为结构导向剂,通过尿素-苯酚-甲醛低聚物水热一步自组装合成尿素功能化介孔高分子材料(Urea-MPs)。所制备的Urea-MPs 材料为纳米球状且孔道高度有序,在Knoevenagel 缩合反应表现优于均相催化剂尿素的的催化活性,这可归因于来自于二级胺和介孔孔道表面酚醛基团的协同效应产生了酸碱合作的催化性能。同时由于嵌入孔壁中的尿素官能团可有效抑制活性组分的脱落,从而使得重复使用七次
以1,4-双(三乙氧基硅基)苯为硅源,在表面活性剂作用下共缩聚得到周期有序介孔氧化硅材料,经过氯磺酸磺化和离子交换处理,制得磺酸官能化周期有序介孔氧化硅载体(SO3Na-PMO(Ph)),再通配位作用将三氟甲烷磺酸钪(Sc(OTf)3)固载,获得周期有序介孔稀土固体酸(Sc(OTf)2-PMO(Ph))。结果表明,该催化剂在水相Barbier 反应中体现出较均相催化剂更高的活性且可重复使用10 次