【摘 要】
：
本实验采用RT-PCR和3-Full RACE技术，分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组，测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp，序列比较显示二者的基因结构相同。CBB-1，CWZ-1与欧洲型毒株LV株同源性低于62.0％，与美洲型传统参考毒株全序列同源性在89.
【机 构】
：
重庆市南岸区农林水利局 重庆 401336 重庆市动物疫病预防控制中心 重庆 401121
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
论文部分内容阅读
本实验采用RT-PCR和3-Full RACE技术，分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组，测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp，序列比较显示二者的基因结构相同。CBB-1，CWZ-1与欧洲型毒株LV株同源性低于62.0％，与美洲型传统参考毒株全序列同源性在89.3％-97.1％，与变异毒株的同源性高达98.9％-99.4％。序列比较显示二者与参考变异毒株都在Nsp2的481位和532～560位不连续缺失30个氨基酸。参考国内外已发表的序列绘制进化树发现这2个分离毒株均属美洲型，从遗传进化以及变异情况看，与JxA1属同一亚群，这进一步证明了这种变异毒株成为我市的流行毒株。
其他文献
@@低酸度酒精阳性乳(alcohol positive milk ，APM)是指新挤出来的奶，在20℃下与等量的68％ (68％-72％)酒精混合，轻轻摇动，产生细微颗粒和絮状凝块乳的总称。虽然乳的酸度很低，但酒精试验呈阳性，所以称作低酸度酒精阳性乳。APM是1936年首先在荷兰的Utrecht地区发现的，一度称之为“Utrecht异常乳”(Utrecht abnormal milk)，此后世界各
分析牛粪尿时环境的危害以及有氧堆肥的工艺特点和技术经济的优势，结合当前我国牛类养殖业的发展形势和环境治理的紧迫要求，通过5参数4水平正交试验筛选出温度、水分、时间、菌种群和肥堆高度5个影响工厂化牛粪有氧堆肥的重要工艺参数，经试验验证后对最佳参数又进行修正，应用到生产实践中证明科学合理、经济有效。
针对新研制的一种多功能圆捆打捆机，机身是其关键部件，而机身主要由钣金件和激光切割件焊接而成。机身受力大而且复杂，工作时激振源众多，很有必要对其进行模态分析。根据机身的结构特点以及机身附件的分布情况提出了三种适合对机身进行有限元模态分析的三种有限元建模方法。分析了三种不同侧板模型的模态参数，并对三种模型影响计算精度的原因和程度进行了分析比较，找到了一种更为合理的针对多附件壳体的有限元模态分析模型。
目的：为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起抗病毒相关细胞因子的反应，探讨宿主.病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MURR1分泌水平。结果：我们发现，PPV感染后引起PK-15细胞分泌MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MURR1显著增加。结论：猪细小病毒感染可引起
目的：探讨猪自然感染猪细小病毒(Porcine Parvovirus，PPV)后病毒在体内的分布情况，分析病毒对猪器官组织的嗜性，揭示猪细小病毒致病机制。方法：利用已建立的猪细小病毒SYBR Green I实时定量PCR检测方法，定量检测自然感染仔猪、母猪和同时混合感染有猪圆环病毒的仔猪器官组织中PPV DNA的相对含量，分析猪细小病毒的组织嗜性及其与圆环病毒混合感染时的相互作用机制。结果：在多种
(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2，MHC-I、MHC-II、MX1、NOS、2-5AS、RNaseL和IRF-3分泌水平。(结果)结果显示，PPV感染后引起PK-15
目的：为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl-xl、FasL、p53、caspase-8和PBR分泌水平。结果：Bcl-2的表达量在12 h显著增加;Bcl—xl、FasL的表达量减少;p5
口蹄疫表位疫苗生物安全性高，而且可以克服常规疫苗由于毒株和血清型不同所带来的免疫交叉性低的问题。口蹄疫表位疫苗主要包含B细胞表位、Th细胞表位和CTL细胞表位。从上世纪80年代以来，口蹄疫表位疫苗的研究主要集中于B细胞表位和Th细胞表位的研究，而最近口蹄疫病毒CTL表位的研究正逐步开展.
@@猪气喘病(猪支原体肺炎MPS猪地方性肺炎EPS，过去曾称病毒性肺炎或PPLO)是一种直接接触、慢性呼吸道传染病。木病的病原为猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae，Mhp)，主要表现咳嗽、气喘及肺部肉样或肝样病变。猪气喘病在世界范围内广泛流行，发病率高、难根除，造成日增重及饲料效率降低。特别在现代高度集约化和机械化养猪环境中，单位面积养猪头数增加，使此病更易于蔓延和传播
采用ELISA和RT-PCR方法对636份健康猪组织、604份健康猪血清进行了HP-PRRSV和经典猪蓝耳病(LP-PRRSV)的研究。健康猪组织单HP-PRRSV阳性率为7.23％，单LP-PRRSV阳性率为1.10％，HP—PRRSV和LP-PRRSV双阳性率为0.94％;健康猪血清604份的单HP-PRRSV平均阳性率为1.7％;单LP-PRRSV平均阳性率为0.82％;HP-PRRSV和L