【摘 要】
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目的:探讨核因子p50在卵巢上皮性肿瘤中的差异表达,并分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测卵巢上皮恶性肿瘤177例、卵巢上皮交界性肿瘤21例、卵巢上皮良性肿瘤21例和正常卵巢组织18例中核因子p50在细胞核中的表达情况,分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.结果:核因子p50在卵巢上皮恶性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤、卵巢上皮良性肿瘤和正常卵
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目的:探讨核因子p50在卵巢上皮性肿瘤中的差异表达,并分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测卵巢上皮恶性肿瘤177例、卵巢上皮交界性肿瘤21例、卵巢上皮良性肿瘤21例和正常卵巢组织18例中核因子p50在细胞核中的表达情况,分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.结果:核因子p50在卵巢上皮恶性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤、卵巢上皮良性肿瘤和正常卵巢组中阳性表达率分别为62.15%、23.81%、52.38%和0%;其阳性表达率在卵巢上皮恶性肿瘤组明显高于正常卵巢组(P<0.05,P=0.000).核因子NF-kBp50在44例浆液性乳头状囊腺癌、26例其他类型癌、14例粘液性囊腺癌、7例子宫内膜样癌、86例透明细胞癌组中的强阳性表达率分别为4.55%、19.23%、14.29%、57.14%、58.14%.在透明细胞癌组的强阳性表达率明显高于浆液性乳头状囊腺癌组(P<0.05,P=0.000).卵巢上皮恶性肿瘤中,FIGO分期晚期患者(Ⅲ期、Ⅳ期)核因子pS0强阳性表达率为40.96%(34/83),高于早期(Ⅰ期、Ⅱ期)的38.30%(36/94),但差异无统计学意义,P>0.05(P=0.759).无淋巴结转移组患者核因子p50强阳性表达率为51.32% (78/152),高于有淋巴结转移组的36%(9/25),但差异无统计学意义,P>0.05(P=0.136).高分化组、中分化组和低分化组的强阳性表达率分别为42.86%(3/7)、19.36%(6/31)和44.61%(62/139),低分化组强阳性表达率明显高于中分化组(P<0.05,P=0.014),但高、低分化组间,高、中分化组间均未见明显差异性表达(P> 0.05,P=1.00).Kaplan-Meier分析发现核因子p50表达高、临床期别晚的患者各时点的生存率低(P=0.003,P=0.000).Cox模型分析提示临床分期晚及核因子p50高表达是影响卵巢上皮恶性肿瘤患者预后的独立危险因素.结论:1.核因子p50在正常卵巢组织中呈现低表达,在卵巢上皮恶性肿瘤中表达升高,特别是在卵巢透明细胞癌中表达最高;2.核因子p50的表达与卵巢上皮恶性肿瘤分化程度相关;3.临床分期晚及核因子p50高表达是影响卵巢上皮恶性肿瘤患者预后的独立危险因素.
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