【摘 要】
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目的：探讨核因子p50在卵巢上皮性肿瘤中的差异表达,并分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.方法：应用免疫组织化学方法检测卵巢上皮恶性肿瘤177例、卵巢上皮交界性肿瘤21例、卵巢上皮良性肿瘤21例和正常卵巢组织18例中核因子p50在细胞核中的表达情况,分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.结果：核因子p50在卵巢上皮恶性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤、卵巢上皮良性肿瘤和正常卵
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目的：探讨核因子p50在卵巢上皮性肿瘤中的差异表达,并分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.方法：应用免疫组织化学方法检测卵巢上皮恶性肿瘤177例、卵巢上皮交界性肿瘤21例、卵巢上皮良性肿瘤21例和正常卵巢组织18例中核因子p50在细胞核中的表达情况,分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床病理参数及预后的关系.结果：核因子p50在卵巢上皮恶性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤、卵巢上皮良性肿瘤和正常卵巢组中阳性表达率分别为62.15％、23.81％、52.38％和0％；其阳性表达率在卵巢上皮恶性肿瘤组明显高于正常卵巢组(P＜0.05,P=0.000).核因子NF-kBp50在44例浆液性乳头状囊腺癌、26例其他类型癌、14例粘液性囊腺癌、7例子宫内膜样癌、86例透明细胞癌组中的强阳性表达率分别为4.55％、19.23％、14.29％、57.14％、58.14％.在透明细胞癌组的强阳性表达率明显高于浆液性乳头状囊腺癌组(P＜0.05,P=0.000).卵巢上皮恶性肿瘤中,FIGO分期晚期患者(Ⅲ期、Ⅳ期)核因子pS0强阳性表达率为40.96％(34/83),高于早期(Ⅰ期、Ⅱ期)的38.30％(36/94),但差异无统计学意义,P＞0.05(P=0.759).无淋巴结转移组患者核因子p50强阳性表达率为51.32％ (78/152),高于有淋巴结转移组的36％(9/25),但差异无统计学意义,P＞0.05(P=0.136).高分化组、中分化组和低分化组的强阳性表达率分别为42.86％(3/7)、19.36％(6/31)和44.61％(62/139),低分化组强阳性表达率明显高于中分化组(P＜0.05,P=0.014),但高、低分化组间,高、中分化组间均未见明显差异性表达(P＞ 0.05,P=1.00).Kaplan-Meier分析发现核因子p50表达高、临床期别晚的患者各时点的生存率低(P=0.003,P=0.000).Cox模型分析提示临床分期晚及核因子p50高表达是影响卵巢上皮恶性肿瘤患者预后的独立危险因素.结论：1.核因子p50在正常卵巢组织中呈现低表达,在卵巢上皮恶性肿瘤中表达升高,特别是在卵巢透明细胞癌中表达最高；2.核因子p50的表达与卵巢上皮恶性肿瘤分化程度相关；3.临床分期晚及核因子p50高表达是影响卵巢上皮恶性肿瘤患者预后的独立危险因素.
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