羟基磷灰石表面蛋白吸附与细胞黏附、分化的关系

来源 :2014年上海市生物材料与组织工程研究生学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:drlanrq
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引言:研究植入体与其表面细胞的关系是组织工程中关键问题之一.在钛植入体表面等离子体喷涂羟基磷灰石涂层,可以有效地增强钛植入体的生物活性,促进细胞成骨分化,加速骨的形成[1,2].而植入体表面吸附的蛋白质层对细胞的诸多行为,如黏附、迁移、增殖、分化起着至关重要的作用,其潜在机理有待证实[3,4].本文探究了在纯钛基底上等离子体喷涂的羟基磷灰石涂层(HA-Ti)和纯钛表面(Ti)在吸附蛋白后,其吸附的蛋白对两者表面细胞黏附和细胞分化的影响.
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引言:随着聚合物科学的不断向前发展,新型结构的聚合物如线形,交联,支化以及超支化聚合物不断被合成出来[1].由于超支化聚合物具有独特的物理的、化学的性质,使其在涂料,添加剂以及药物载体领域具有重要的应用.尤其是两亲性超支化聚合物的合成,使其广泛应用于药物载体如胶束的制备.本文报道合成了一种新型的含两种酸敏感键的两亲性超支化聚合物,并将其应用于载药胶束的制备,得到了形貌良好,粒径50nm左右的载药胶
目的:单一因素对细胞行为影响的研究与体内细胞所处的微环境存在一定的差距[1].本文拟通过制备表面具有多孔结构的薄膜材料,并结合多种生物活性大分子的修饰来模拟体内细胞微环境,从而为探讨拓扑结构和生物活性分子协同作用下的细胞行为奠定材料基础.
目的:细胞外基质(ECM)在细胞行为的调控上发挥着重要的作用[1].将细胞外基质与合成材料相结合是制备具有生物学活性的组织工程支架材料的新策略.本研究中,我们旨在制备软骨细胞胞外基质修饰的聚己内酯电纺纤维材料的支架,并用于间充质干细胞成软骨分化的研究.
引言:细胞外基质矿化是体内骨形成的关键步骤,细胞外磷酸盐的存在是其中的关键[1].近年来含磷聚合物作为骨再生材料的研究正在兴起,如:非可生物降解的含磷聚合物多孔支架以及一些含磷的水凝胶皆显示出较好的成骨诱导性[2].据此我们设计了新型含磷聚合物:聚癸二酰甘油二酯磷酸盐(PSeD-P).该聚合物的设计基于已被广泛应用在成骨培养液中促进矿化的β-甘油磷酸盐(β-GP)(图1).这里我们将报道PSeD-
PEG-DE作为一种交联剂构造丝素蛋白人工血管可赋予其良好的顺应性,但人工血管应具有优异的抗凝血性能.本文中研究了此种材料的溶血率,血小板粘附性以及血浆复钙时间.结果显示,PEG-DE交联丝素蛋白材料的溶血率低于0.5%;与乙醇处理丝素蛋白材料相比,PEG-DE交联丝素蛋白材料的血小板粘附增加,且随着PEG-DE含量的增加血小板粘附量增加;但相比乙醇处理组,PEG-DE交联组的复钙时间明显延长.从
小口径血管往往因植入后的材料缺乏生物活性而受到了阻碍,为此我们将PCL与壳聚糖(CS)混纺成一种复合膜,并利用CS于肝素间的静电交联作用使材料肝素化。由于肝素具有可与多种细胞因子的亲和性,因此我们使用肝素化的PCL/CS复合膜将单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)固定结合在复合膜上,并评价其在促进微血管新生方面的作用。材料与方法:我们利用静电纺丝的方法制备PCL/CS复合膜,将其肝素化并与MCP-1
为了系统的研究野蚕丝素蛋白中含RGD多肽的基因序列与其生物功能的关系,为其应用于生物材料奠定理论基础,设计了编码来自柞蚕(天蚕)丝素蛋白GSGAGGRGDGGYGSGSS即(-RGD-)1的基因序列,采用基因重组技术克隆加倍至24倍的基因延伸片段(-RGD-)24,并构建了GST融合蛋白的表达载体.本文分析了含有GST标签的融合蛋白GST-(-RGD-)12和GST-(-RGD-)24在大肠杆菌中
引言:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和壳聚糖具有良好的生物降解性和生物相容性,可被体内多种酶类降解,降解产物安全无毒.BMP-2有较强的成骨作用,部分研究产品已经进入临床实验,为骨科疾病患者早日康复带来新希望[1].通过两者的结合可以达到在骨缺损处BMP的单向释放,为治疗骨缺损等疾病带来新的方法.
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本研究以胶原为主体,采用一次冻干法,以EDC为交联剂制备了具有抗菌作用的不对称双层膜.采用SEM表征双层膜结构;力学测试表征载药前后膜的压缩模量;MTT法表征NIH3T3老鼠成纤维细胞增殖及活性;以及药物的体外释放情况.实验发现,磺胺嘧啶银在胶原双层膜中可持续释放72 h,当磺胺嘧啶银的浓度低于0.4 mg/mL时可起到抗菌作用且对成纤维细胞没有毒性,是一种理想的皮肤替代物.