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本文介绍了Pti-VP16基因克隆到达植物双元表达载体PBI121上,获得了含有CaMV35s启动子控制下的Pti-VP16基因的植物双元表达载体,并用冻融法将此载体转入根癌农杆菌EHA105中.
Pti5-VP16基因植物双元表达载体的构建及其转化烟草的研究
【摘 要】
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本文介绍了Pti-VP16基因克隆到达植物双元表达载体PBI121上,获得了含有CaMV35s启动子控制下的Pti-VP16基因的植物双元表达载体,并用冻融法将此载体转入根癌农杆菌EHA105中.
【机 构】
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解放军军需大学植物基因工程研究中心(吉林长春)
【出 处】
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第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会
【发表日期】
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2002年9期
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