盘状液晶在分子结构、相变行为以及光电性质等方面均表现出不同于显示用棒状液晶的特点。其液晶相是分子自组装形成的高度有序的柱状相,沿柱轴方向芳烃π-π相互作用,有较高的电荷和能量传输速率,是较好的光导体和半导体材料,因而引起人们极大的研究兴趣在报道的盘状液晶中,有固定刚性实的苯并菲衍生物由于其具有结构丰富多变、热和化学性质稳定以及沿柱轴较高的电荷传输速率等优势而扮演了一个十分重要的角色。2,3,6,7,10,11-六取代醚类苯并菲是研究最多的盘状多环芳烃之一。目前苯并菲衍生物的合成方法虽然己有所进步,有的已经成功的应用到一些器件上,然而传统合成六取代醚类苯并菲的过程中大多采用三氯化铁等路易斯酸作为氧化关环试剂得到六取代醚类苯并菲产品中微量的残留铁离子等金属杂质难以分离纯化。微量的残留金属离子会影响到器件的使用寿命,所以这就阻碍了苯并菲衍生物的工业应用。我们提供2,3,6,7,10,11-六取代醚类苯并菲化合物及其制备方法,其所述方法从邻苯二甲醚在甲磺酸经过傅克反应-芳构化-氧化脱氢等步骤一锅法高效合成的2,3,6,7,10,11-六取代醚类苯并菲化合物。本发明方法避免反应过程中采用金属催化剂,从源头上解决了六取代醚类苯并菲产品中微量的残留铁离子等金属杂质难以分离纯化的科学问题,具有收率高,产品纯度高,反应条件温和操作简单等优点。