液晶分子在聚酰亚胺表面激光诱导微结构上的定向行为

来源 :2001年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liupengo0308
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液晶分子代取向层表面上的取向排列对其光电响应物必表大的影响.聚合物材料代低能量编振脉冲激光辐射条件下表面出现周期性亚微来沟槽结构,同时在聚合物表面层存在聚合物分子垂直于沟槽方向的优先取向.这样代聚合物表面层内具有两种因素均能使液晶分子在平面内取向.该表面提供了证明表面扩扑效应和表面分子链各向导性取向效应对液晶分子取向的影响.
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本工作主要研究了消旋聚乳酸(PDLLA)、高左旋度聚乳酸[L PLA]和左旋聚乳酸(PLLA)三种样品在0℃、25℃和37℃下分别老化不同时间的玻璃化转变行为,使用调制式示差扫描量热(MDSC)技术测定了它们和T和过剩松弛焓(ΔH.
本文选取八烷基取代聚噻吩(P3OT)、十二烷基取代聚噻吩(P3DDT)和十八烷基取代聚噻吩(P3ODT)作为研究体系,采用溶液掺杂(无水FeCL的硝基甲烷溶液)的方法[11,12]进行了P3ATs的粉末样品的固态掺杂实验.同时,使用X射线衍射分析,示差扫描量热分析,热重分析,红外光谱和紫外可见光谱等多种分析手段对掺杂样品进行表征,并且进行了电导性能的测试.
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本文就用差示扫描量热法研究了尼龙46的等温及非等温结晶动力学.首次报道了尼龙46的平衡熔融焓ΔH(155.58J/g)和平衡熔点T(307.10℃).在等温结晶过程中,求得Avrami常数n≈4.0.由Lauritzen-Hoffman方程可求得,尼龙46的折叠链侧表面自由能σ和端表面自由能σ分别为8.28erg/cm和138.54erg/cm;折叠链功为7.12kcal/mol.结合Avrami
本文用时温度效原理对线团球体转变进行动力学分析.通过理论演绎,确证了聚N-异丙基丙烯酰胺的线团-球体间的双向转变动力学过程具有两步阶段的特征,即链的非缠结快速收缩以及收缩链的缓慢缠结过程.
本文研究了在挤出过程中超声作用对高密度聚乙烯(HDPE)/聚苯乙烯(PS)共混体系加工流变行为和相容性的影响.结果表明共混体系的挤出口模压力和表观粘度随超声功率的增加而降低,共混体系在超声作用以后分散相颗粒尺寸变小,分布更均匀,并且有PE-PS共聚物的形成,共混体系的相容性得到改善,为聚合物共混改性提供了一种新的有效的途径.
本文通过体积排除色谱,红外光谱,气相色谱-质谱分析,热失重分析,化学分析等着重研究了环氧树脂沥青结构及其固化反应机理、性能等.
本文介绍了无皂苯丙乳液的合成方法,并对其结构和性能进行了分析.通过实验可知,在无皂苯丙乳液的聚合过程中加入甲基丙烯酸钠盐可大大提高乳液的稳定性;其乳胶粒具有均一的尺寸,并显示出明显的核壳结构;随单体配比中st含量的增加,聚合物玻璃化转变温度、涂膜的附着强度、硬度增大,体系粘度、乳液的接触角、乳胶粒的粒径减小,涂膜的冲击强度基本不变.
本文通过5-羟乙氧基间苯二甲酸(HEIA)熔融缩聚,以一步法合成了含端羧基的芳脂型超支化聚合物PHEIA.对其水溶液的紫外可见光谱的研究表明,由于PHEIA的3和5-两个羧基和芳香环形成较大的共轭结构,所以在紫外可见光谱上除苯环吸收峰外(200nm左右),在300-500nm之间(简称为共轭吸收区)还会出现明显的吸收峰.以超支化聚合物PHEIA作为聚阴离子,利用逐层浸债的制膜方法,可将其与聚阳离子
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