【摘 要】
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利用近年来分离到的H1N1亚型猪流感病毒SGD01株进行猪流感灭活疫苗的研制，并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验，结果表明制备的3批猪流感灭活疫苗的外观、剂型、粘度和稳定性均符合油乳剂疫苗的要求，采用颈部肌肉途径接种35日龄非免疫仔猪，试验猪未见任何不良反应，表明疫苗对仔猪的安全性良好。将3批猪流感灭活疫苗分别免疫35日龄非免疫仔猪进行攻毒保护试验，结果表明3批疫苗免疫猪的HI抗体平均
【机 构】
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广州市华南农大生物药品有限公司，广州，511300 广州市华南农大生物药品有限公司，广州，5113
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利用近年来分离到的H1N1亚型猪流感病毒SGD01株进行猪流感灭活疫苗的研制，并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验，结果表明制备的3批猪流感灭活疫苗的外观、剂型、粘度和稳定性均符合油乳剂疫苗的要求，采用颈部肌肉途径接种35日龄非免疫仔猪，试验猪未见任何不良反应，表明疫苗对仔猪的安全性良好。将3批猪流感灭活疫苗分别免疫35日龄非免疫仔猪进行攻毒保护试验，结果表明3批疫苗免疫猪的HI抗体平均效价在1：211～1：278之间，免疫猪对SGD01株的攻毒保护率均在80％以上。
其他文献
目的：探讨LPB—ELISA抗体滴度评价口蹄疫疫苗效力的效果。方法：建立疫苗免疫LPB—ELISA抗体滴度与攻毒结果的二项Logistic模型和ROC曲线，分别确定预测保护率和抗体阈值，计算平均预测保护率和抗体阳性率，进而推断PD50，与金标准进行比较。结果：当样本数n=15时，平均预测保护率与抗体阳性率估计PD50，相对误差(Er)达到1 5％～40％；当样本数增加一倍时，抗体阳性率计算的PD5
提高国内Ⅰ群禽腺病毒疫苗的防控能力，控制Ⅰ群禽腺病毒蔓延。优化I群禽腺病毒的增殖条件，以Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAV-4)及血清8型(FAV-8)的抗原液制备油乳剂单价及双价灭活苗，并检验疫苗性状、监测免疫抗体水平及进行免疫攻毒试验和田间试验.3种疫苗均为白色状乳液，4℃下保存期均可达12个月，单价疫苗的最小免疫剂量为100μL／羽，双价疫苗的最小免疫剂量为250μL／羽；免疫抗体水平监测结果表明
本试验通过重组表达的方法获得具有生物学活性的金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LyK。以噬菌体cDNA为模板，通过PCR扩增获得编码LyK的DNA，将其定向克隆至表达载体pET-15b中，构建重组表达载体pET-1 5b-LyK，将pET-15b—LyK转入BL21(Codon Plus)进行表达。经Ni柱纯化后检测其抗茵活性。结果表明，噬菌体裂解酶对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)均有明显的裂解活性，并且
为建立评价流产布鲁氏菌疫苗株免疫保护力的小鼠模型，选取4～6周龄雌性BALB／c小鼠为实验动物，设置A19免疫组(n=50)和非免疫对照组(n=70)。A19免疫组腹腔接种小鼠A19 5×104CFU，非免疫对照组接种PBS液0.2mL。45d后，非免疫对照组设为攻毒组与PBS对照组，其余小鼠都以3×104CFU剂量的2308株攻击小鼠，攻毒后第15d和45d天分别剖杀小鼠，取小鼠脾脏称重、细菌分
目的：预测猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)的B细胞表位，并分析其免疫学特性。方法：运用ANTHEPROT 5.0综合分析二级结构、亲水性、表面可及性与抗原性指数，预测MRP的B细胞优势表位簇；PCR扩增出表达预测的抗原肽段的基因(mrp-1)，构建重组原核表达载体pET32a-mrp-1，IPTG诱导表达，以渗透性休克法纯化重组蛋白；使用重组蛋白免疫血清和灭活SS2免疫血清Weste
本研究对从一只流产贵宾犬全血中分离到的一株布鲁氏菌进行了形态结构、培养特性、生化特性研究以及凝集试验鉴定和AMOS-PCR鉴定。研究表明，分离菌为革兰氏阴性菌，在胰际琼脂培养基布鲁氏菌生长并呈典型的粗糙型布鲁氏菌菌落，菌落能被结晶紫溶液染成紫色。分离菌在琉瑾和复红培养基上生长，不产生H2S，与粗糙型布鲁氏菌阳性血清凝集，与光滑型布鲁氏菌阳性血清无凝集。用AM0S-PCR方法对分离菌进行鉴定，该分离
本研究建立了针对细胞培养中支原体PcR检测的方法，并将其应用到细胞液和细胞培养用血清等样品的支原体检测中，为培养细胞、动物疫苗及生物制品污染支原体的检测提供帮助。
从山东某獭兔养殖场病死幼仔兔肺脏中分离到一株细菌，疑为巴氏杆菌。对该菌株进行菌落形态学观察、培养特性、革兰氏染色、生化反应、仔兔致病性回归试验及小鼠毒力试验，并采用PCR方法进行种属及荚膜血清型鉴定。结果显示，该菌株革兰氏染色阴性，生化及PCR结果显示为F型多杀性巴氏杆菌，能引起獭兔仔兔肺脏出血、坏死，并致部分仔兔死亡。这表明我们分离到一株较为少见的兔F型多杀性巴氏杆菌。
为了研究鸭疫里默氏杆菌(RA)由钝化酶介导的氨基糖苷类药物耐药基因的分布情况，本实验室采用PcR方法对2005～2010年临床分离到38株的RA进行了ant(3)-Ⅰa、aac(6’)-Ⅰb和aph(3’)-Ⅱa三种氨基糖苷类钝化酶基因的检测。结果显示：只有2株RA仅检测到一种钝化酶基因，其它36株RA分别检测到两种或三种钝化酶基因。将这些基因经克隆测序，并与从GenBank上发布的相对应的大肠杆
本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GD株及其传代致弱毒株GDrl80株在SPF仔猪体内动态分布的规律和特点进行研究。笔者将GD株和GDrl 80株分别人工感染35日龄SPF仔猪，后于3d、7d、14d、21d、28d和35d(dpi)各迫杀2头，采取心、肝、脾、肺、肾、气管、扁桃体、颌下淋巴结、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、睾丸／卵巢、十二指肠、膀胱、肌肉、脑组织和