【摘 要】
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<正>炎症性肠病是大肠癌的最常见诱因之一,我们前期发现micro RNAs(mi RNAs)在炎症性肠病和肠癌的表达中具有相关性,提示其可能在炎症性肠病的恶性转化中发挥作用。为此,本研
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<正>炎症性肠病是大肠癌的最常见诱因之一,我们前期发现micro RNAs(mi RNAs)在炎症性肠病和肠癌的表达中具有相关性,提示其可能在炎症性肠病的恶性转化中发挥作用。为此,本研究建立了小鼠炎症肠病癌变模型,通过对癌变不同阶段的肠组织进行mi RNAs筛查,发现mi R-15a/16-1在肠炎癌转化进程中持续下调表达;利用基因敲除发现,mi R-15a/16-1缺失可促进炎性肠病诱导的肿瘤发生及其侵袭转移。免疫微环境分析显示,炎癌转化进程中肠道B细胞的比例显著上调,mi R-15a/16-1缺失可进一步促进B细胞的局部富集;体
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