目的 采用自制的PFOB微球联合ICAM-1单克隆抗体通过生物素-亲和素作用实现与大鼠损伤心肌细胞的体外及体内靶向结合，并观察其抗炎效果。方法 制备生物素化、普通及耦联抗ICAM-1单克隆抗体的PFOB微球，免疫荧光技术检测其偶联情况；体外培养大鼠原代心肌细胞，分为TNF-处理组和非处理组，荧光显微镜分别观察生物素化的PFOB微球及靶向PFOB微球对TNF-刺激后心肌细胞的间接、直接靶向结合。建立大鼠心肌缺血再灌注模型，分为A组(心肌缺血再灌注大鼠+靶向微球)、B组(心肌缺血再灌注大鼠+普通微球)、C组(正常大鼠+靶向微球)、D组(正常大鼠+普通微球)、E组(心肌缺血再灌注大鼠+生理盐水)、F组(假手术)。荧光显微镜观察组A～D心脏冰冻切片微球结合情况；液相芯片技术检测A、B、E、F组再灌注6h及24 h血清中IL-8含量。结果 ICAM-1单抗与PFOB微球成功耦联，耦联率达95％；体外间接靶向TNF-处理组可见大量绿色荧光微球结合于心肌细胞周围，而非处理组仅见少许微球；体外直接靶向无论心肌细胞是否暴露于TNF-α，普通微球均未附着在心肌细胞周围，而大量靶向微球与TNF-α损伤下的心肌细胞相结合。体内直接靶向A组心肌细胞见微球结合，而B、C、D组则无；相对于生理盐水组，靶向和普通PFOB微球都对受损心肌起到了一定的抗炎作用。结论 抗ICAM-1靶向PFOB微球可间接、直接靶向结合体外及体内高表达ICAM-1的受损心肌细胞，并可发挥其抗炎作用。