转基因食品（Genetically Modified Food,GMF）的安全性引起社会的广泛关注,因此转基因食品中转基因成分的检测与识别显得尤其重要。电化学DNA传感器有望成为转基因食品检测的有效工具。本文用电沉积方法将铂纳米颗粒修饰在玻碳电极表面,然后将花椰菜花叶病毒35S启动子ssDNA片段直接吸附在铂纳米颗粒上制成特异的电化学DNA传感器。用扫描电子显微镜（SEM）和循环伏安法对修饰铂纳米颗粒电极进行了表征。以杂交前后的电极作为工作电极,与参比电极和辅助电极一起置于含0.1 00mmol/L[Co（phen）₃]³⁺的5mmol/LTris-HCl+5mmol/LNaCl缓冲液（pH7.05）中浸泡2分钟并加0.5 V的电压,用双蒸水冲洗电极,除掉未结合的Co（phen）₃³⁺,然后将电极浸入5 mmol/LTris-HCl+5 mmol/LNaCl缓冲液中进行方波伏安法（SWV）检测,记录杂交前后[Co（phen）₃]³⁺的还原峰电流值,根据电流值的变化测定DNA含量,响应电流与靶基因浓度之间呈现良好的线性关系。与在裸玻碳电极上修饰的探针相比,测定目的基因的灵敏度显著提高。传感器对互补目的 ssDNA检测的线性范围为2.1×10^-9-2.1×10^-7mol/L,最低检测限1.0×10^-9mol/L。探针再生后可重复使用8次。样品DNA经HindⅢ非限制性内切酶酶切后测定,杂交检测信号差增大。用传感器检测含量不同的转基因大豆DNA和非转基因大豆DNA的混合溶液,杂交前后的电流差与转基因DNA的含量呈良好线性关系,可以直接用于转基因大豆DNA中转基因成分的定量检测。