【摘 要】
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光诱导核酸交联技术可以通过光照实现在特定的时间及空间对基因的人工操控,这使得它有可能成为一种提高基因治疗靶向性的有效工具。我们设计并合成了光敏感基团保护的4-氧
【机 构】
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北京大学医学部药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京市学院路38号,100191
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光诱导核酸交联技术可以通过光照实现在特定的时间及空间对基因的人工操控,这使得它有可能成为一种提高基因治疗靶向性的有效工具。我们设计并合成了光敏感基团保护的4-氧代-烯醛类似物作为光诱导交联单体,并将其修饰于寡聚核酸末端。光照脱除保护基后,我们发现4-氧代-烯醛基与互补链中的胸腺嘧啶(dT)有较好的交联特异性,随后对其交联反应的效率、反应动力学以及产物结构和反应机理进行了系统的研究。为光诱导核酸交联技术在抑制基因表达,研究DNA损伤机制,探索RNA结构等方面的应用奠定基础。
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