【摘 要】
:
金属–有机配位聚合物或金属-有机框架(MOFs)是由金属离子或金属簇作为节点和有机桥联配体构筑的无限延伸的金属–配体网络结构。近年来人们对配位聚合物的研究已不仅仅局限于对其结构的构筑,而是更多的把目光投向了它们的优异性能。
【机 构】
:
洛阳师范学院化学化工学院,洛阳市伊滨区吉庆路6号,471934
论文部分内容阅读
金属–有机配位聚合物或金属-有机框架(MOFs)是由金属离子或金属簇作为节点和有机桥联配体构筑的无限延伸的金属–配体网络结构。近年来人们对配位聚合物的研究已不仅仅局限于对其结构的构筑,而是更多的把目光投向了它们的优异性能。
其他文献
金属膦酸盐配位聚合物是一种由金属离子和不同种类的有机膦酸配体构成的无机-有机杂化材料,这些金属膦酸盐功能材料结合了无机材料高熔点、高强度、高稳定性和有机材料的柔软性可修饰性和功能性等优点,打破了无机材料与有机材料的界限,是一种新型的无机-有机杂化材料。
近些年来,金属-有机骨架(MOFs)材料作为一种新型的功能材料备受关注。然而,多数高孔隙率的MOFs 材料通常具有不稳定的多孔骨架,在去除溶剂的过程中容易发生框架的收缩或坍塌,从而失去微孔结构的气体吸附性质。
金属配体是近年来发展起来的新兴研究领域,通过金属配体合成的超分子不仅具有独特的拓扑结构,并且在催化、分子传感及磁性材料等领域有着重要应用1.本文利用1,4-二[4,7-二(2-羧基乙基)-1,4,7-三氮杂环壬烷-1-基甲基]苯(H4pxdpatacn)与Ni(ClO4)2·6H2O 反应得到一例二维NiⅡ 配合物(如图1):{[Ni2(H2pxdpatacn)](ClO4)2·4(H2O)}n(
Cu(Ⅰ)配合物由于价格低廉、结构丰富多变以及发光性质优异且可调等特点,在有机电致发光二构管(OLEDs)领域中受到越来越多的关注。但大多数Cu(Ⅰ)配合物存在热稳定性差、溶解性不好等问题,难以用传统的真空热蒸镀或旋涂方法制备OLED 器件,因而限制了其进一步的发展。
金属硫化物在离子交换、光电导体、光致发光、催化、非线性光学等领域具有潜在的应用前景[1-3]。本文用锗粉,硫粉和氯化铒为原料,在溶剂热条件下,合成一种新型的配位聚合物[Er2(tepa)2(H2O)2(Ge2S6)]n(1),并用X 单晶衍射法测定了其晶体结构。
稀土分子纳米磁体的控制合成和磁性研究近年来受到广泛关注[1,2]。我们通过改变氮氧吡啶基的位置,设计合成了三种氮氧吡啶酰肼席夫碱类配体,并与镝盐构筑了三种结构相似的一维配合物。其中镝离子都具有八配位的配位环境,并通过氮氧吡啶基团连接形成一维链状结构。
萃取反应的产物为金属络合物也称配合物,配合物可定义为由可以给出的孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子和具有接收孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子,按一定的组成和空间构型所形成的化合物。
顺铂用于临床开启了金属抗癌药物的新纪元,而且设计合成系统毒性低、抗肿瘤效果好的金属配合物是一个重要的研究方向。人内源性过渡金属铜具有氧化还原活性且其配合物表现出抑癌活性引起研究者的关注[1,2]。
酚类化合物是很多天然产物和生物活性药物的核心骨架,发展一种简单高效地合成各种官能化的苯酚衍生物的方法具有非常重要的意义。然而,目前苯酚化合物的直接间位碳氢键活化仍然具有较大的挑战[1,2]。
在超分子配合物的合成和组装过程中,大多数情况下调控投料比等一些可控因素会导致最终产物呈现出各种多样性。然而,产物的结构多样性还取决于他们的结晶态的不同,例如超分子异构体现象。这固然为我们可控的合成一些具有特定性能和结构的配合物增加了一定难度,与此同时,也为我们发展新型材料以及更好地理解自组装和结晶过程提供了一个绝佳的机会。