论文部分内容阅读
目的：观察新加良附方对人胃癌细胞(BGC-823)裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。
方法：建立人胃癌细胞(BGC-823)裸鼠移植瘤模型，并将动物模型随机分为模型对照、5-氟脲嘧啶(5-Fu)及新加良附方高、中、低剂量5组。新加良附高、中、低剂量组给药剂量分别为10g·d-1·kg-1、5g·d-1·kg-1、2.5g-1·kg-1；5-Fu组给药剂量为17 mg·d-1·kg-1，腹腔注射，每周2次；模型对照组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水14天，处死裸鼠，剥取瘤块，称重计算肿瘤抑制率，并将肿瘤组织切片，免疫组化法检测Bel-2和Bax蛋白。
结果：新加良附高剂量组肿瘤抑制率为54.3％，其瘤重与模型对照组比较，有统计学意义(P＜0.05)；新加良附高剂量组可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白表达，升高Bax蛋白表达，与模型对照组比较，有统计学意义(P＜0.05，P＜0.01)。
结论：新加良附方可抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，并能下调Bel-2蛋白、上调Bax蛋白表达，推测诱导肿瘤细胞凋亡可能是新加良附方抗肿瘤机制之一。