【摘 要】
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本研究系统地分析细粒棘球蚴原头节感染后Balb/c小鼠免疫细胞的功能状态,初步探索其在寄生虫抗感染免疫中的作用.利用E.Granulosus原头蚴感染Balb/c鼠,建立细粒棘球蚴病小鼠模型,通过流式细胞术监测不同感染阶段小鼠脾脏和外周血中执行固有和适应性免疫应答的免疫细胞的表型特点,分析它们的免疫功能.结果显示,感染组小鼠抗原递呈细胞较对照组比例有所上升,但其MHC-Ⅱ分子表达受到影响.不同感染
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心,上海200025
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本研究系统地分析细粒棘球蚴原头节感染后Balb/c小鼠免疫细胞的功能状态,初步探索其在寄生虫抗感染免疫中的作用.利用E.Granulosus原头蚴感染Balb/c鼠,建立细粒棘球蚴病小鼠模型,通过流式细胞术监测不同感染阶段小鼠脾脏和外周血中执行固有和适应性免疫应答的免疫细胞的表型特点,分析它们的免疫功能.结果显示,感染组小鼠抗原递呈细胞较对照组比例有所上升,但其MHC-Ⅱ分子表达受到影响.不同感染阶段Gr-1+粒细胞、髓源抑制性细胞数量均显著增加.此外,随着感染进程推进,CD4+和CD8+T细胞表面激活标志CD69、CD44、CD40L表达上调,而CD62L分子表达下调,提示原头节感染诱导T细胞激活.但增殖实验表明感染后T细胞增殖能力显著下降.研究表明,细粒棘球蚴原头节感染改变了宿主免疫系统微环境,这种改变在慢性感染阶段尤为明显.小鼠在感染以后,虽然T细胞表现为激活表型,但大量扩增的免疫抑制性细胞可能抑制其增殖,从而影响T细胞对虫源分子的免疫应答.本研究提示这些抑制性细胞可能在寄生虫慢性感染阶段发挥着非常重要的免疫调节作用.研究它们的功能及相互作用将为新型寄生虫疫苗设计奠定基础.
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