96例中药制剂不良反应报告分析

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目的:了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点和一般规律,促进临床合理用药. 方法:对我院2014年1月至2014年12月上报国家药品不良反应监测中心的96例ADR报告,从患者性别、年龄、不良反应史、联合用药的情况、药品种类及数量、累及器官或系统及临床表现、给药途径等进行统计分析. 结果:96例ADR病例中有88例采用静脉给药,以中老年患者(≥40岁)居多.不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见.还有8例采用口服给药,多为消化系统症状,如腹泻.96例ADR报告中共涉及5类21个品种,多为扶正益气、活血化瘀与清热解毒类药物. 结论:中药注射剂已广泛应用于临床,其不良反应也较常见,应给予足够重视,特别是在输液时应作为重点观察药物防范其不良反应,确保患者用药安全.
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目的:了解儿童用醒脑静注射液引发药品不良反应的发生特点及规律.方法:应用Microsoft Excel和SPSS19.0软件包,对儿童用醒脑静注射液引发不良反应病例报告数据统计分析.结果:山东省2009年1月1日~2014年6月30日通过国家药品不良反应监测系统共收集到怀疑与并用药品涉及儿童使用醒脑静注射液的不良反应/事件报告107例.其中,严重报告比例为28.04%,男女性别比为2.06∶1.主
目的:了解2011-2013年丹参滴注液不良反应发生的情况及特点,提升该品种在临床合理使用.方法:对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011-2013年共2407例丹参滴注液不良反应病例报告从患者情况、用药原因、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析.结果:患者以中老年人居多,性别未见显著差异;皮肤及附件系统损害的报告最多;用药原因为活血化瘀的患者最多;不良反应转归中好转与痊愈
目的:通过研究其不良反应的规律和特点,探讨醒脑静注射液发生不良反应的影响因素,对临床应用提出合理化的建议.方法:通过检索文献,对其ADR人口学特征、溶媒使用情况、原患疾病、不良反应发生时间、不良反应表现、转归情况进行分析.结果:醒脑静注射液引发的不良反应具有发病迅速、损害系统多,抢救及时均能痊愈的特点.结论:对临床使用醒脑静注射液提出了合理化的建议.
目的:分析布洛芬在临床应用中致视觉异常的影响因素,为临床合理用药提供参考.方法:检索2009-2012年山东省药品不良反应监测系统布洛芬致视觉异常相关数据,分别从患者年龄、性别、原患疾病与过敏史、用法用量以及ADR的发生时间和转归时间等方面分析.结果:布洛芬致视觉异常的不良反应可能与年龄、性别、原患疾病无关,在正常用法用量下即可出现;严重不良反应/事件较少,一般停药或对症治疗后,视觉异常的症状在1
目的:分析因出现药疹住院的患者临床用药情况、用药合理性和住院费用情况,为临床合理用药、预防药疹和建立药害赔偿制度提供参考.方法:选取我院2010-2014年皮肤科中因药疹住院的193例患者基本情况、用药详情、药疹类型和住院费用及天数等信息,进行回顾性分析.结果:193例患者中,男性80例,女性113例;有明确致敏药物的患者162例,主要给药途径为口服给药83例,静脉给药70例;在致敏药物中前四位分
目的:探讨细辛脑注射剂致不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法:对2010年1月~2012年12月间有关细辛脑注射剂的50例ADR报告进行归类分析.结果:用药患者以儿童居多,平均年龄18.56岁;在静脉点滴过程中发生ADR的占总例数的68.00%;发生严重不良反应的占12.00%;单独用药发生ADR的报告占80.00%;既往药物过敏史不详的占72.00%;家族药物过敏史不详的占
目的:了解破伤风抗毒素(Tetanus antitoxin,TAT)的临床应用现状及其安全性研究进展,为开展上市后安全性评估提供参考.方法:检索国内外研究TAT临床应用安全性相关的文献,对其进行归类分析研究.结果:目前TAT在临床上主要应用于破伤风被动免疫和破伤风治疗;大量安全性研究显示,其皮试阳性率较高,主要与患者体质、药物因素、操作因素及其他原因造成假阳性过高有关.其不良反应主要有过敏性休克、
目的:通过对三磷酸腺苷致不良反应文献的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法:检索中国期刊全文数据库中所载的三磷酸腺苷不良反应文献,经筛选得到30篇有效文献,对文献中涉及的437例病例报告进行提取、统计、分析.结果:三磷酸腺苷的不良反应表现主要为胸闷、面部潮红、呼吸困难、头痛、心率失常、恶心、肢体麻木等症状;结论:静脉给药与非静脉给药的不良反应表现有差异;给药剂
目的:了解山东省内收集的80例血必净注射液引起的药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:对山东省2012、2013年收集的血必净注射液引起的ADR数据进行回顾性统计、分析.结果:血必净注射液的不良反应发生及严重程度与患者性别有关,与合并用药关系不大;严重ADR损害中呼吸系统损害最为突出,其次 为皮肤及附件损害、全身反应,且多为速发型.结论:加强严重药品不良反应监测工作,
目的:探索药品不良反应信号的提取、验证方法.方法:对收集到的头孢呋辛不良反应数据,利用主成分分析对数据集进行降维,绘制头孢呋辛不良反应分布图,计算优势比.结论:头孢呋辛发生心悸不良反应相对其他药品优势比为2.02.降维分析能够直观发现不良反应风险信号.