【摘 要】
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目的： 对Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征患者和正常女性的卵巢位置、大小等进行分析比较. 方法： 对2014年7月至2016年3月连续就诊于我院的56例 MRKH综合征患者及同时期就诊于我院的36例生殖道发育正常的育龄期女性的MRI图像进行回顾性分析.病例组患者及对照组女性均无盆腔术史、无较大的盆腔包块(直径＞3cm),均未怀孕.如果卵巢上极高于同侧髂
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的： 对Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征患者和正常女性的卵巢位置、大小等进行分析比较. 方法： 对2014年7月至2016年3月连续就诊于我院的56例 MRKH综合征患者及同时期就诊于我院的36例生殖道发育正常的育龄期女性的MRI图像进行回顾性分析.病例组患者及对照组女性均无盆腔术史、无较大的盆腔包块(直径＞3cm),均未怀孕.如果卵巢上极高于同侧髂内、髂外动脉分叉水平或与之平齐,则诊断为卵巢下降不良.对两组卵巢位置、卵巢大小(测量横轴位卵巢最长径线)进行对比,并分析伴有卵巢下降不良的Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征患者其子宫、肾脏受累表现.由两名有经验的放射科医师共同阅片,分别测量轴位上卵巢最长径线、计算平均值后记录.统计学方法采用Fishers 精确检验及Mann-Whitney U检验. 结果： 7例(12.50％)MRKH综合征患者合并卵巢下降不良,正常女性未见卵巢下降不良者(P＜0.05).MRKH综合征患者较正常女性更易伴有卵巢下降不良.两组间卵巢大小无显著性差异.此7例患者中,2例子宫缺失,5例双侧始基子宫,2例表现为盆腔孤立异位肾,卵巢位置正常的MRKH综合征患者中,5例伴有肾脏受累,对照组未见肾脏畸形. 结论： Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征患者较正常女性更易合并卵巢下降不良,准确诊断卵巢下降不良并明确其具体位置有重要临床意义.
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