肺结核合并其他病原菌感染的研究

来源 :中华医学会结核病分会2013年学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangyc726
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  目的 探讨肺结核合并其他病原菌感染的特征,为其临床早期诊断及合理治疗提供重要依据.方法 回顾性收集2009.6.31-2012.6.31年我院(国家结核病临床中心)所有确诊为肺结核和肺癌合并社区获得性肺炎(CAP)或医院获得性肺炎(HAP)的患者的病历资料.采用VITEK32微生物分析系统行生化方法鉴定,真菌感染采用沙氏培养基鉴定.结果 肺结核合并社区和医院获得性肺炎感染者532例,分离病原菌676株,其中占前五位的病原菌为白色念珠菌(324/676) 48%、铜绿假单胞杆菌(66/676) 10%、热带念珠菌(54/676) 8%、肺炎克雷伯杆菌(54/676) 8%阴沟肠杆菌(47/676) 7%.肺癌合并社区和医院获得性肺炎感染者484例,分离病原菌587株,占前五位的白色念珠菌(182/587) 31%、铜绿假单胞杆菌(112/587) 19%、肺炎克雷伯(100/587) 17%、鲍曼不动杆菌(70/587) 12%、阴沟肠杆菌(47/587) 8%.菌谱见图.结论:肺结核合并感染的感染谱存在其特异性,且最常见的合并感染菌为白色念珠菌,可能的原因与肺结核在肺部的定植导致肺部的微环境改变有关,此结果为我们下一步发现其影响因素奠定基础.
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目的 探讨RNA恒温扩增实时检测法(SAT)在肺结核临床诊断中的应用价值.方法 对2012年12月至2013年1月沈阳市胸科医院48例肺部疾病患者痰标本采用金胺O痰涂片法将其分为阳性组19例,阴性对照组29例,应用SAT法,BD960快速培养法,TB抗体检测法同时对上述痰标本进行检测.结果 采用,检验比较灵敏度和特异度等指标,结果显示单一法SAT法的灵敏度最高,为68.40%;特异度最高的为BD9
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会议
目的 筛选结核分枝杆菌特异性血清标记物,并进行体外表达及纯化。方法 通过Western blot技术筛选具有免疫原性的结核分枝杆菌特异蛋白质,质谱鉴定获得相应基因信息,设计扩增目的基因引物,PCR扩增目标基因,构建pTrcHis2-TOPO-KatG重组质粒;IPTG诱导体外表达特异蛋白质;树脂吸附纯化表达的蛋白。结果 质谱鉴定共获80个具有免疫原性的结核分枝杆菌特异蛋白候选物,其中42个蛋白质功
背景 结核病(Tuberculosis,TB)仍是影响全球特别是发展中国家公共卫生的重大传染疾病,寻找更为灵敏的特征性的生物标志物是早期诊断肺结核的当务之急.蛋白组学技术的发展为从整体水平分析血清蛋白质提供了技术平台,表面加强激光解析电离飞行时间质谱(surface-enhanced laser desorption ionization time of flight mass spectrome
背景 结核性胸膜炎的诊断困难,干扰素释放试验(IGRAs)是一种诊断结核感染的免疫诊断技术,但是其在结核高负担国家的诊断作用尚不明确.本实验的目的是通过外周血和胸腔积液T-SPOT.TB检测,探讨其在中国的应用价值.方法和结果 本实验募集不明原因的胸腔积液患者145例,对入选病例的外周血和胸腔积液进行T-SPOT.TB检测.根据确诊结核组和非结核性胸膜炎组T-SPOT.TB形成的斑点形成细胞数量(
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目的 阐明结核分枝杆菌RD1区参与宿主细胞IL-1a的分泌机制。方法 检测结核菌标准株H37Rv和RD1区缺失突变株(ΔRD1)在感染小鼠巨噬细胞后产生细胞因子的差异;检测巨噬细胞中caspase-1的活性;检测巨噬细胞内钾离子浓度在感染前后的变化。结果 发现在H37Rv感染的细胞中,RD1区以caspase-1依赖的方式诱导IL-1a的产生;仅在H37Rv感染的细胞中caspase-1发生活化;
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目的 探讨不同性质痰标本的结核杆菌检出的阳性率、阳性结果级别以及培养阳性结果的报告时间的长短.方法 收集1249名结核病门诊患者的痰标本,平行采取直接涂片显微镜检查和改良罗氏培养法检测,比较干酪痰、血痰、粘液痰的阳性检出率、阳性级别及培养阳性结果报告时间.另有402名患者的痰标本平行采取Bactec MGIT 960快速培养法进行了检测,观察比较不同性质的痰的阳性检出率和培养阳性结果报告时间长短.