蛋白质组学研究是继人类基因组全序列测定工作完成之后，生命科学面临的最重要任务之一。低丰度蛋白质中往往包括一些在生命过程中起关键性作用的蛋白质，而高丰度蛋白质的大量存在对低丰度蛋白质产生夹带、包覆，以至掩盖的作用，以现有的技术难以发现并分离鉴定大多数低丰度蛋白质。这已成为蛋白质研究的瓶颈问题之一。在复杂生物体系中去除高丰度蛋白质，或是对低丰度蛋白进行高效富集是有效解决该问题的两种主要途径[1]。本工作中，我们针对蛋白质具有选择性的分子印迹聚合物[2]、固定金属离子螯合[3]、蒸馏沉淀聚合技术[4]，结合点击化学[5]具有原料易得，反应非常可靠，对氧气，水不敏感，产物立体选择性好，产率高等特点，对磁性Fe3O4 纳米粒子表面功能化，实现对蛋白质的高选择性、快速磁性分离。研究内容如下：(1)分别采用固定模板、分子自组装聚合、蒸馏沉淀聚合技术合成核-壳结构Fe3O4 磁性分子印迹聚合物。(2)通过金属螯合配体直接共价键合SiO2 包覆的磁性Fe3O4；金属螯合配体修饰聚多巴胺包覆的卫星式磁性Fe3O4；基于点击化学固定金属螯合配体/硼酸亲和配体修饰磁性Fe3O4；蒸馏沉淀聚合法固定金属螯合配体/硼酸亲和配体修饰磁性Fe3O4 。