高催化活性Pd-Mn3O4/Graphene催化剂的制备及电催化氧化性能研究

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fishsun26
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  以高锰酸钾为锰源,与石墨烯(Graphene)混合后,pH为10条件下通过水热法合成了分布均匀的纳米Mn3O4修饰Graphene复合物,NaBH4还原Pd前驱体进一步制备得Pd-Mn3O4/Graphene复合催化剂。
其他文献
由于特殊的二维纳米结构,独特的物理化学性能,使得石墨烯近些年获得了广泛的关注。我们对石墨烯及其衍生物进行了系统研究,研发了双亲氧化石墨烯的制备及功能化修饰和改性方法,为制备高性能石墨烯复合材料提供了理论前提。建立了(氧化)石墨烯-纳米粒子复合材料的制备、微结构控制和性质评价方法,并获得了电化学等性能与其组分的构效关系。采用原位聚合法,成功制备了(氧化)石墨烯-导电高聚物复合材料。发现了石墨烯复合材
金属有机骨架化合物(MOF)和氧化石墨烯(GO)是当今材料化学领域中的研究热点,然而人们对GO/MOF复合材料的研究却刚刚起步[1,2].本文以GO、金属离子Cr3+和对苯二甲酸(H2bdc)为前驱体,通过原位合成方法制备了不同GO掺杂量的MIL-101/GO复合材料.采用粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热重(TG)、扫描电镜(SEM)和吸附仪等对其进行了系统表征,考察了复合材料的形成
目前,导电率差和低的可利用比表面积仍然是高效利用过渡金属作为电化学电极材料的主要障碍。我们用简单的方法制备了石墨烯二氧化锰复合物,其由二氧化锰纳米颗粒和sp2 杂化结构没有被完全破坏的石墨烯组成。该复合物具有较高的比表面积和相对均一的孔径分布。该复合物独特的结构表现出了高的比电容量和良好的循环稳定性。
本文分别以Hummers’法和改进Hummers’法制备了两组氧化石墨.研究了氧化石墨及其剥离后得到的氧化石墨烯对阳离子染料亚甲基蓝的吸附性能.实验发现:以改进Hummers’法制得的氧化石墨显示出最优的吸附效果,其在20 oC 静置吸附的条件下最高吸附量可达751.9 mg·g-1;同时发现溶液pH 对吸附量有极大影响,而反应温度和反应时间对于实验结果的影响较小;等温吸附曲线显示吸附过程符合Fr
在本工作中,以硝酸银为前驱体通过球磨法制备了银@石墨烯复合材料.X 射线衍射研究表明硝酸银在石墨烯存在下不加还原剂就被还原成了单质银纳米粒子.透射电镜观察发现银纳米粒子均匀地负载在石墨烯纳米片上,且绝大部分尺寸为1-5 nm.电感耦合等离子原子发射光谱表明银在复合材料中的质量分数为9.42 %.此复合材料对革兰氏阴性菌-大肠杆菌和革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌的杀菌效能非常高且自身十分稳定.此外,M
以均匀沉淀法制备ZnO-Bi2O3纳米粒子,并将其负载在氧化石墨烯上,用XRD、TEM、UV-vis DDR等对其结构、性能进行表征,发现ZnO-Bi2O3均匀的负载在氧化石墨烯上。并以亚甲基蓝为模拟有机污染无对ZnO-Bi2O3/氧化石墨烯的光催化活性进行研究,发现在可见光的照射下,2小时后,亚甲基蓝的降解率达到99%,并且有优良的稳定性。在ZnO-Bi2O3/氧化石墨烯中,Bi2O3扩展了Zn
以硝酸银和水溶性氧化石墨烯为起始原料,在没有使用任何还原剂的情况下,通过光化学反应合成了多价态银-还原氧化石墨烯纳米复合物.X 射线衍射和透射电镜分析结果显示,5-30 nm 的银纳米颗粒和不同价态的银氧化物共存于还原氧化石墨烯片上.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌测试结果表明,该复合物具有优良的抗菌性能,可作为抗菌材料应用于医疗、化工等领域.
利用直接涂布法将肌红蛋白 (Mb)、纳米钼酸钴 (Nano-CoMoO4) 和CTS 层层修饰到自制的离子液体修饰碳糊电极 (CILE) 表面,制成了相应的Mb 修饰电极。紫外-可见光谱和红外光谱研究表明Mb 在膜内保持了其生物活性。
本文通过硼氢化钠还原石墨烯氧化物的方法制备β-环糊精修饰的石墨烯(CD-RGO),并通过TEM,AFM,IR以及电化学测试的表征。将该功能化的材料修饰在玻碳电极(GCE)上发现,CD-RGO对硝基酚异构体(NPs)表现出优异的电化学催化效果,其产生的催化电流比在GCE和RGO上的要大许多。
本文应用电化学循环伏安法(CV)在碳纳米管表面引入含氧基团及缺陷改善其电容性质。超长碳纳米管阵列易于电极的组装,且循环伏安过程引入的含氧基团及缺陷使得到的碳纳米管表面得到活化,比电容值提高。