儿童先天性胆管扩张症并发症的CT诊断

来源 :全国医学影像学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:csnd123
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  目的:回顾性分析186例CBD的临床和CT资料,着重分析CBD相关并发症的CT表现。方法:2000-01~2010-12期间经CT检查发现CBD186例,其中,男53例,女129例。应用Siemense SOMATOM AR. Star全身型螺旋CT扫描机,常规仰卧位平静呼吸状态下,一次完成上腹部容积扫描,重建原始二维图像,利用MPR重建冠状及胆总管长轴斜面像。对8例平扫表现为肝内型CBD中的5例进行了增强扫描。观察LBD累及胆管的范围、形态及其与周围结构的关系,分析肝脏、胆管胆囊、胰腺等继发损害情况。结果:本组157例CT诊断的肝外型和肝内外混合型CBD施行了手术治疗,按Todani分型方法,Ⅰa型77例,Ⅰc型48例,Ⅲ型2例,Ⅳa型32例。结论:CBD的确切病因及发病机制尚无统一认识,主要有以下几种学说:先天性胆管发育不良、胰胆管异常合流(APBJ)学说、炎症学说,胆总管囊状扩张型与梭形扩张型比较,囊内压力高,胆总管远端狭窄重,胰胆管合流共同管长,而淀粉酶浓度低。因胆汁淤积,易导致肝内胆管扩张及肝功能损害;而梭形扩张型胆管内淀粉酶浓度高,引起胆管炎、胆管穿孔,胆汁逆流入胰管引起胰腺炎。往往数种继发性损害同时并发。
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