【摘 要】
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目的：研究芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用。方法：分别以PNPG和可溶性淀粉为底物测定芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制率，并判定其抑制类型。结果：芳姜黄酮能够浓度依赖的方式抑制α-葡萄糖苷酶的活性，且抑制类型为竞争性抑制，但其抑制效果低于阿卡波糖。对芳姜黄酮化学结构进行了优化改造得到的10种化合物中PY-2-17和PY-2-23对α-葡萄糖苷酶活
【机 构】
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贵阳医学院附属医院皮肤性病科,贵州贵阳550004 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵州贵
【出 处】
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第9届中国健康服务业大会暨中华医学会第七次全国健康管理学学术会议
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目的：研究芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用。方法：分别以PNPG和可溶性淀粉为底物测定芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制率，并判定其抑制类型。结果：芳姜黄酮能够浓度依赖的方式抑制α-葡萄糖苷酶的活性，且抑制类型为竞争性抑制，但其抑制效果低于阿卡波糖。对芳姜黄酮化学结构进行了优化改造得到的10种化合物中PY-2-17和PY-2-23对α-葡萄糖苷酶活性的抑制能力显著高于阿卡波糖。结论：芳姜黄酮能够竞争性抑制ɑ-葡萄糖苷酶，以其为母体得到的衍生物PY-2-17和PY-2-23对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用由于阿卡波糖，为获得低毒、安全、有效的α-葡萄糖苷酶奠定了理论基础。
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