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目的：确定在前列腺癌中Sp1能够通过与1型膜型基质金属蛋白酶(Membrane-type 1 matrix metalloproteinase,MT1-MMP)的启动子区域结合促进MT1-MMP的表达通过降解细胞外基质蛋白促进前列腺癌转移。方法：前列腺癌细胞株DU145与PC3体外转染Sp1 siRNA与阴性对照无意义核苷酸序列(NC),Western Blotting检测转染后前列腺癌细胞Sp1的表达验证转染及沉默效率；基质胶Transwell小室检测转染后前列腺癌细胞的侵袭能力；qRT-PCR检测转染后MT1-MMP的表达；构建包含Sp1结合位点MT1-MMP启动子序列的pGL3-Basic萤光素酶报告基因载体质粒；采用构建质粒分别与Sp1 siRNA和NC共转染后,萤光素酶报告基因实验检测萤光度变化；Western Blotting检测转染后前列腺癌细胞MT1-MMP的表达。