碳原子具有独特的成键能力，可形成不同结构和性质的异构体。其中，富勒烯由于具有独特的结构和优异的物理化学性质，是近年来人们关注和研究的热点。以富勒烯为基本构筑单元可以制备出许多不同结构的新型功能材料，其结构、性质与富勒烯单元间的相互作用、成键等因素密切相关。在富勒烯中进行掺杂是研究制备富勒烯新材料的有效手段，形成的富勒烯掺杂体系中，掺杂分子的引入以及所形成的空间限域效应会改变分子间的相互作用，进而影响物质分子整体的结构和性质。另一方面，高压可以有效改变分子间距离，影响其相互作用及成键形式，形成高压新相。将高压技术与富勒烯掺杂体系相结合为获得具有不同结构和性质的新材料提供了新的途径。目前有关压力下分子间的调控作用以及空间限域效应对掺杂富勒烯结构和性质的影响的研究还很少[1]，关于其在高压下结构和性质的转变机制也不清楚。本论文利用多种高压原位测量手段，研究了m-xylene 掺杂C60/C70 的溶剂化晶体压致相变，发现m-xylene 溶剂分子对富勒烯晶体的结构和性质有着重要影响。压力下溶剂分子既起到“隔板”的限域作用，保持富勒烯分子的稳定性和晶体结构的周期性，同时还具有键连作用，与相邻富勒烯分子之间成键，形成由sp3 杂化键合的3D 碳结构，从而使整个溶剂化富勒烯分子具有超硬特性。