【摘 要】
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目的：探讨影响单核苷酸多态性(SNP)检测方法-双色荧光正相杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传质量监测的相关因素。
方法：运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,进行芯
【机 构】
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第二军医大学训练部实验动物中心,上海200433
【出 处】
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华东地区第十届实验动物科学学术交流会
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目的：探讨影响单核苷酸多态性(SNP)检测方法-双色荧光正相杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传质量监测的相关因素。
方法：运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,进行芯片杂交动力学研究,考察信号值(Cy3,Cy5)和Ratio值(Cy5,Cy3)与PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度之间的关系,研究PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度对SNP分型的影响。
结果：采用正反标记实验后,Ratio值随着PCR产物点样浓度的增加呈稳定趋势；PCR双链产物长度对信号值影响比较大,点样时其长度不宜太长,最好不超过450bp；随荧光标记探针长度的增加,基因分型能力明显下降,长度为15bp最佳,长度超过20bp时,已基本没有区分能力。
结论：PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度是双色荧光正相杂交SNP分型系统的重要影响因素,采取适当的PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度,并采用正反标记实验,可以取得稳定、准确的基因分型效果。
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