【摘 要】
:
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒皮下注射免疫的樱桃谷鸭及同居鸭食道(logcop/整段)和肠道内容物(logcop/g)大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在食道内含量范围为<6.31~11.31,肠道内容物含量范围<6.31~10.71,含量比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在食道内含量范围为0.00~11.94,肠道内容物含量范围0
【机 构】
:
四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014;动物疾病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
论文部分内容阅读
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒皮下注射免疫的樱桃谷鸭及同居鸭食道(logcop/整段)和肠道内容物(logcop/g)大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在食道内含量范围为<6.31~11.31,肠道内容物含量范围<6.31~10.71,含量比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在食道内含量范围为0.00~11.94,肠道内容物含量范围0.00~11.16.乳杆菌菌群在食道内含量范围为0.00~10.48,肠道内容物含量范围0.00~11.16,与对照鸭差异不显著.
其他文献
多糖作为一种生物非特异性免疫促进剂,现正为人们所关注,植物多糖、真菌多糖和海藻多糖是目前的研究热点.本文介绍了多糖的结构、分类、特点和用途,然后阐述了多糖作为免疫增强剂具有重要的作用及意义,以及多糖促进动物体生长发育的作用及意义。
乳酸菌是能利用碳水化合物产大量乳酸的一类细菌的通称,是人和动物体内正常的生理性细菌.目前,乳杆菌、双歧杆菌等乳酸菌广泛用作益生菌.乳酸菌在肠道内粘附定植是影响活菌制剂效果的关键因素.乳酸菌的粘附主要与细菌的粘附素和细胞表面的粘附素受体有关.关于粘附素的研究目前主要有脂磷壁酸(lipoteichoic acid,LTA)说、细菌表面粘附蛋白说、细菌表面分子说.粘附素受体的研究目前还较少,可能是糖脂或
本文对近十年来以乳酸杆菌作为鸡用益生菌的应用效果进行了综述,添加乳酸杆菌能显著提高肉鸡生长速度5%~10%(占统计数73%).2/3的试验能显著提高饲料效率,但幅度相差较大(从2.5%到30%).多数报道认为能提高机体免疫力、抑制病原菌的致病性,降低鸡的死亡率.乳酸杆菌对产蛋鸡生产性能的影响较稳定.
人和动物的肠道中定植着大量的、复杂的、动态的微生物群,肠内菌群进行着大量的生理和生化反应,可以看作是新陈代谢的一个活跃器官,这个代谢实体在营养上发挥着不可替代的作用.拟杆菌是人和动物后肠道的优势菌群,是机体内环境的重要组成部分,对机体多糖、脂肪、蛋白质等一些营养物质的消化起着非常重要的作用.本文就拟杆菌在对机体营养代谢的调控作用作一综述.
对鼠李糖乳杆菌L3-22株发酵培养的优化条件及增殖曲线进行了研究;采用测定培养物的生物量及酸度的方法,对培养基的成分和起始pH值、培养温度、时间、方式及接种量进行优化;通过测定培养物的pH和OD600值,绘制鼠李糖乳杆菌L3-22株发酵增殖曲线.结果表明,鼠李糖乳杆菌L3-22株发酵培养基的优化组合是:20%麦芽汁/3%豆饼汁(1/5),添加适量的复合无机盐成分;优化后的培养条件是:培养基pH自然
为检测红酵母在生产"无抗"肉鸡中的应用效果及其对肉品质的影响,试验将300只7日龄AA肉鸡随机分成5个处理组,每个处理3个重复,每个重复20只鸡,分别饲喂基础日粮(BD,空白对照)、含抗生素日粮(BD+20mg/kg 杆菌肽锌+50mg/kg 盐霉素+50mg/kg 洛克沙胂)以及3个含红酵母(Phaffia rhodozyma,PR)日粮:BD+0.05%PR,BD+0.1%PR和BD+0.15
将微生态制剂添加到饲料中饲喂817肉鸡,检测肉鸡的免疫器官指数和免疫器官中T细胞百分数,探讨微生态制剂对肉鸡免疫器官发育的影响;结果表明,17日龄时,试验组鸡的胸腺指数、法氏囊指数、脾脏指数分别比空白对照组高6.76%、10.69%、11.09%,差异显著(p<0.05);49日龄时,试验组的胸腺指数、法氏囊指数、脾脏指数分别比对照组高11.07%、19.01%、14.52%,其中胸腺指数和脾脏指
为探索益生菌CAUL0512对肉仔鸡生产性能以及肉品质色泽、风味和营养特性等生化指标的影响.将360只1日龄的AA肉仔鸡随机分成3组,每组4个重复,饲喂基础日粮(BD,空白对照)、BD+益生菌CAU0512、BD+抗生素三种日粮,测定不同阶段生产性能、胸肌感观性状、常规营养成分、风味和鲜味物质等指标.结果表明,在1~4周龄金霉素组的日增重与对照组和益生菌CAU0512组差异不显著(p>0.05);
本研究应用真核表达载体pcDNA3.1(+)和猪白细胞介素2(IL-2)基因成功构建了IL-2的真核表达质粒(pcDNA-IL-2),探讨pcDNA-IL-2作为分子免疫佐剂对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)ORF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5)免疫猪的增强作用.经间接ELISA法、MTT比色法及流式细胞仪分别对pcDNA-IL-2与pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5共同
采用已建立的双歧杆菌、芽孢杆菌和肠球菌的定量PCR检测方法,对DPV弱毒皮下注射的免疫雏鸭的消化道双歧杆菌、芽孢杆菌和肠球菌进行定量检测.双歧杆菌的数量变化为:直肠的含量变化与对照组相比呈一定的波动性,但无明显差异性,食道的含量总体比对照组的多10倍左右,十二指肠和回肠在不同时间段的含量比对照组的升高10倍左右,空肠和盲肠在一些时间段的含量比对照组的少10倍左右.芽孢杆菌的数量变化为:十二指肠和直