自掺杂氧化态提高钙钛矿电池空穴传输层迁移率

来源 :第七届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fightwang
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  在正式n-i-p 型钙钛矿太阳能电池(PSC)中,大多数的空穴传输材料为了提升载流子迁移率,需要掺杂锂盐和Co(Ⅲ)配合物。但是,通过化学掺杂的办法,很难精确控制空穴传输材料的氧化态,这严重影响了器件的可重复性。
其他文献
Perovskite solar cells(PSCs)have received attention for their excellent efficiency over the past few years.
平面结构和介孔结构是钙钛矿太阳能电池(Perovskite Solar Cells)通常采用的两种器件结构类型。然而,不同器件结构如何影响器件性能仍有待进一步深入研究。文献中关于哪种结构更加理想也有不一致的研究报道;特别是,介孔TiO2 层的具体作用需要进一步阐明。
在钙钛矿迅猛发展的进程中,大量研究者通过反溶剂工程、界面工程、添加剂工程、平面/介孔结构的改进等一系列措施来提高钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性。这里,我们介绍了一种反溶剂添加剂策略——利用溶解有甲胺气体的氯苯反溶剂来控制和改善钙钛矿的质量,进而制备高质量的FACs 基钙钛矿薄膜。
钙钛矿太阳能电池近年来发展迅速,且目前已取得高达25.2%的认证效率 [1].但是钙钛矿电池的商业化仍然面临着很多挑战,如:稳定性和成本问题.为了解决这个问题,我们开发出一种新型无机合金量子点(Cu2SnS3)x(ZnS)1-x,并将其作为空穴传输材料应用于钙钛矿电池中.
近年来,三元铜基半导体纳米粒子作为空穴传输材料已成功应用于钙钛矿太阳能电池[1]。然而,无机纳米粒子在合成过程中产生的表面缺陷态会影响钙钛矿电池的光电性能。非化学计量比的精确控制是获得高质量量子点的一种有效方法[2]。
量子点表面配体阻碍电荷的传输,对器件性能的影响十分关键。我们在量子点合成后,利用正己烷/乙酸甲酯处理的方法对量子点的表面配体含量实现了精确控制,并且,通过核磁共振(NMR)内标法对配体含量进行定量。
MXenes are a large and rapidly expanding family of two-dimensional(2D)materials which,owing to their unique optoelectronic properties and tunable surface termination,find a wide range of applications
二氧化锡(SnO2)因具有合适的禁带宽度、优异的电子迁移率以及可低温制备等优点成为n-i-p 钙钛矿太阳电池中常用的电子传输层材料之一 [1-3]。然而,由于SnO2纳米粒子在其胶体分散液中的团聚性质,低温制备的纳米晶往往结晶不充分,致使薄膜存在大量缺陷,进一步限制了其光电性质的提升。
我们合成了MAPbBr3 单晶和FAPbI3 晶体粉末,并将其混合配成溶液用于平面倒置钙钛矿(FAPbI3)x(MAPbBr3)1-x(0.80≤x≤1)光伏器件的制备,前体溶液制备、薄膜加工如图1 所示.
Hole-free,all-inorganic CsPbBr3 perovskite solar cells have been regarded as one of promising candidates to resolve the instability issue of the state-of-the-art photovoltaics based on organic-inorgan