病理研究更新痴呆的临床认识

来源 :第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzcko22
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分型—分布—分辩可逆性痴呆快速进展性痴呆: 病程半年之内变性病性痴呆:老年期痴呆早老期痴呆痴呆的临床类型老年期、早老期痴呆2013年奥地利Kurt A.Jellinger临床表现与病理诊断病理确诊的AD早期主要表现记忆障碍语言障碍视空间功能障碍精神行为异常
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Background and Objectives It remains unknown whether the association between diabetes mellitus (DM) and cognitive function differs in Eastern and Western populations.This study aimed to elucidate whet
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目的 通过对肌萎缩侧索硬化患者详细的认知功能评估发现其认知功能变化特点,重点研究肌萎缩侧索硬化致轻度认知损害(ALS-MCl)的神经心理特征.方法 受试者来源于复旦大学附属华山医院运动神经元病专病门诊,诊断为很可能的或确诊的ALS患者,共57例.47名年龄、性别、受教育年数相符合的正常对照组来自社区和ALS患者家属.对患者进行包括总体认知功能、记忆功能、执行功能、注意力、语言功能、结构与知觉能力、
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FTDP-171.概念和背景2.致病基因及临床特征3.我院工作概况FTDP-171.概念和背景概念FTDP-17(frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17)即连锁于17号染色体伴帕金森病的额颞叶痴呆;是最常见的家族性FTDP类型.背景 额颞叶变性(Frontotemporal Lobar Degeneratio
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目的 观察重组腺相关病毒rAAV/NT4-TAT-6 His-ABAD-DP(rAAV/ NTA)对APP695转基因小鼠的一般行为学表现及病理学改变的影响,为经鼻给药(重组腺相关病毒)治疗AD临床应用提供依据.方法 ①将同月龄的APP695小鼠及C57小鼠进行分组,于3月龄时,每日相同时间给予治疗组rAAV/NTA10ul滴鼻给药1次,给予疾病组和对照组等量生理盐水滴鼻,连续5d.②于5、7、9
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目的 验证重组腺相关病毒rAAV/NT4-TAT-6His-ABAD-DP (rAAV/NTA)对Aβ42诱导的线粒体损伤的保护作用,明确其神经保护作用机制.方法 ①将PC12细胞分为4组:对照组、空病毒组、疾病组及治疗组,相应病毒感染后,进行实验检测.②应用流式细胞仪对ROS、线粒体膜电位ΔΨm、 [Ca2+]i、细胞凋亡等指标进行检测.③应用分光光度仪通过比色法对SOD活性、MDA含量、ATP
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目的 泛素特异性修饰酶8 (Ubiquitin specific processing protease 8,USP 8)是泛素-蛋白酶体途径中去泛素化酶系统的家族成员之一,其可通过调节神经调节蛋白受体降解蛋白1 (neuregulin receptor degradation protein-1,Nrdp 1)的稳定性而增加Nrdp 1的活性.Nrdp 1可以直接结合并将MyD88和TBK1多泛
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Background Severe carotid stenosis increases the risk of clinical stroke.We seek to assess the association of carotid stenosis with cognitive impairment among Chinese older people living in a rural ar
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目的 分析蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)北京版在重庆社区的影响因素,并根据文化程度进行矫正,使其能更有效地应用于临床.方法 对重庆主城区各社区50~85岁的健康中老年人完成简易智能状态评估量表(Mini-mental state examination,MMSE),纳入MMSE得分>24分者207名进行相关一般资料的收集及M
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目的 补体成分(3b/4b)受体1(CR1)已经被证实是AD的易感基因之一.然而,到目前为止,几乎没有文献报道CR1基因变异与AD疾病进程中的大脑结构的变化之间的关系,因而在本次研究中我们旨在探索CR1基因变异与大脑结构在AD疾病进程中的变化的关系.方法 在本文中,我们首次通过核磁共振成像(MRI)检查的局部大脑体积及厚度,正电子发射断层扫描检查淀粉样斑块在大脑中的沉积(AV45-PET)和大脑中
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目的 近年来,运用全基因组外显子测序技术(WES)发现了3个罕见多态与阿尔茨海默病(AD)发病极其相关,包括:TREM2(p.R47H)、PLD3(p.V232M)和UNC5C(p.T835M).其中,TREM2的R47H突变分析己在多个种族中得到证实,相关的功能研究认为TREM2蛋白通过调节小胶质细胞可完成对Aβ的清除和吞噬.本研究主要探讨该基因上的其它罕见多态是否也与AD发病相关,并进一步在细
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