【摘 要】
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目的：探讨鲍曼不动杆菌临床分离株对替加环素的耐药性和AdeABC、AdeIJK、AdeFGH 外排泵基因表达水平之间的关系.方法：采用琼脂二倍稀释法和微量肉汤法检测鲍曼不动杆菌对替加环素的最低抑菌浓度(MIC),判断标准依据欧洲药敏试验委员会(European committee on antimicrobial susceptibilitytesting)EUCAST；PCR 法扩增AdeABC
【机 构】
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成都医学院结构特异性小分子药物研究四川省高校重点实验室,成都 610500;成都医学院非编码RNA 与药物实验室,成都 610500
【出 处】
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四川省生理科学会第十二届学术交流会议
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目的：探讨鲍曼不动杆菌临床分离株对替加环素的耐药性和AdeABC、AdeIJK、AdeFGH 外排泵基因表达水平之间的关系.方法：采用琼脂二倍稀释法和微量肉汤法检测鲍曼不动杆菌对替加环素的最低抑菌浓度(MIC),判断标准依据欧洲药敏试验委员会(European committee on antimicrobial susceptibilitytesting)EUCAST；PCR 法扩增AdeABC、AdeIJK、adeG 基因；实时荧光定量RT-PCR(Real Time PCR)法检测替加环素耐菌株相关上述基因的mRNA 表达水平.结果：药敏结果显示120 株鲍曼不动杆菌对替加环素耐药的菌株为10 株.耐药株的AdeABC、AdeIJK 基因的检出率均为100％,adeG 检出率为80％.RT-PCR 结果显示替加环素耐药菌株adeA 基因的相对表达平均量为0.245,敏感株为0.037,其中4株耐药株相对表达量为敏感菌株平均表达水平的5 倍以上.结论：鲍曼不动杆菌对替加环素耐药性的产生可能与多个外排泵基因有关,其中外排泵adeA 基因表达增强在鲍曼不动杆菌对替加环素耐药性性形成中起重要作用.
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