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目的：通过对新分离的猪源狂犬病病毒(GD-SH01)N基因和G基因进行序列分析，解析它们与其它狂犬病病毒N和G基因的差异。方法：提取猪源狂犬病病毒(GD—SH01)的总RNA，采用RT-PCR的方法扩增N基因和G基因，并与T载体连接，克隆至大肠杆菌DH5 a。测序后与国内外部分毒株的N基因和G基因进行核苷酸序列和氨基酸序列比对。结果：与其它毒株相比，N基因核苷酸同源性为98％-84.3％；氨基酸同源性为99.3%～92.5％。G基因核苷酸同源性为98.2%-80.4%；氨基酸同源性为99.6%～87.8%。该结果对我国狂犬病疫情的监控有一定的指导意义。