【摘 要】
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Background Anderson-Fabry disease(AFD) is an X-linked lysosomal storage disease secondary to deficiency of c-galactosidase A(c-gal A, EC3.2.1.22).The mapping ge
【机 构】
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DepartmentofNeurology,PekingUniversityFirstHospital
【出 处】
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The 12th Annual Asian and Oceanian Myology Center (AOMC)Scie
论文部分内容阅读
Background Anderson-Fabry disease(AFD) is an X-linked lysosomal storage disease secondary to deficiency of c-galactosidase A(c-gal A, EC3.2.1.22).The mapping gene located on Xq21.33-22.Some patients with AFD have the symptoms of peripheral or central nervous system.We summarized the neurological manifestations of 114 cases with AFD from 27 families.
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