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为验证已开发的8对高等植物线粒体DNA (mtDNA)通用引物是否适用于红麻并扩增出相应的区域,以及检测红麻光钝感突变体mtDNA非编码区的变异情况。本研究以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种为材料,采用改良CrAB方法提取红麻总DNA,扩增红麻线粒体基因组非编码区并优化PCR扩增条件。