【摘 要】
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本研究利用大豆扁茎品系NT-1与南农1138-2,Forrest杂交获得的F2群体进行精细定位，并通过生物信息学和分子克隆方法研究该性状的候选基因，为揭示大豆扁茎形成的遗传机制及育种利用潜力奠定基础。 遗传分析支持了大豆扁茎是单隐性基因控制的性状。2009年以82个(NN1138-2×NT-1)和67个(Forrest×NT-1)扁茎植株作为初定位群体，将t基因分别定位在2号染色体SSR标记Sa
【机 构】
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南京农业大学大豆研究所,国家大豆改良中心,农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室,作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京 210095
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本研究利用大豆扁茎品系NT-1与南农1138-2,Forrest杂交获得的F2群体进行精细定位，并通过生物信息学和分子克隆方法研究该性状的候选基因，为揭示大豆扁茎形成的遗传机制及育种利用潜力奠定基础。
遗传分析支持了大豆扁茎是单隐性基因控制的性状。2009年以82个(NN1138-2×NT-1)和67个(Forrest×NT-1)扁茎植株作为初定位群体，将t基因分别定位在2号染色体SSR标记Satt546和Satt644之间8.8cM, Satt041与Satt141之间9.8cM的区段内；进一步筛选区段内多态性分子标记，利用NN1138-2×NT-1组合的82个扁茎植株，将f基因定位在BARCSOYSSR 02_1303和BARCSOYSSR_02_1313之间物理距离约257kb的区间内。结果表明，在亲本NN1138-2和NT-1间只有两个标记(SOYSSR6与SOYSSRI7)有多态。以南农1138-2xNT-1组合中408个隐性单株为定位群体，将f基因限定在约194kb(Gm02：42,270,235..42,464,093)区间内。
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