【摘 要】
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目的探讨抑制肝癌淋巴管形成及抑制肿瘤生长的作用. 方法建立LCI-D20高转移潜能肝癌组织原位移植裸鼠模型,给予治疗剂量的Bevacizumab和对照组处理.28d后处死裸鼠,测量肿
【出 处】
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第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
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目的探讨抑制肝癌淋巴管形成及抑制肿瘤生长的作用.
方法建立LCI-D20高转移潜能肝癌组织原位移植裸鼠模型,给予治疗剂量的Bevacizumab和对照组处理.28d后处死裸鼠,测量肿瘤负荷,免疫组织化学方法检测肿瘤组织微淋巴管密度(Lymphaticmicrovesseldensity,LMVD).
结果Bevacizumab治疗组肿瘤负荷低于对照组,统计学上具有显著性差异(P＜0.001);Bevacizumab治疗组肿瘤内LMVD亦低于对照组,有统计学显著性意义(P＜0.001).
结论Bevacizumab可有效地抑制肝癌淋巴管形成降低肿瘤负荷,为临床治疗肝癌治疗提供新的靶点.
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