【摘 要】
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选择大白猪和梅山猪作为试验材料,根据人、小鼠和猪的BMP15基因设计并合成4对引物,进行基因组DNA的PCR扩增、克隆、测序,用BLAST软件进行DNA序列排列,在外显子2区域发现了一
【机 构】
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华中农业大学动物科学技术学院(武汉)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会
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选择大白猪和梅山猪作为试验材料,根据人、小鼠和猪的BMP15基因设计并合成4对引物,进行基因组DNA的PCR扩增、克隆、测序,用BLAST软件进行DNA序列排列,在外显子2区域发现了一个SNP位点,位于编码区第390个核苷酸处,大白猪为T,梅山猪为A,且该位点导致了限制型内切酶SpeⅠ酶切位点发生了改变.据此,建立了猪BMP15基因基于内切酶SpeⅠ的PCR-RFLP多态性检测技术.利用PCR-RFLP技术,对杜洛克猪、大白Ⅰ猪、大白Ⅱ猪、长白猪、中国瘦肉新品系(DIV1系、DIV2系)猪、二花脸猪、梅山猪BMP15基因位点进行分子扫描.结果表明:BMP15基因国内外品种间基因型频率和基因频率存在明显差异.
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