【摘 要】
：
目的 探索一种新研制的抗菌肽Na1-P-113抑制和杀灭浮游状态和生物膜状态下P.gingivalisW83的有效性.方法 以洗必泰作为阳性对照,测定抗菌肽Na1-P-113对P.gingivalisW83的最小抑菌浓度,最小杀菌浓度,最小生物膜清除浓度,并绘制其对P.gingivalisW83的生长抑制曲线和时间杀灭曲线,采用扫描电镜观察Na1-P-113对浮游状态和生物膜状态下P.gingiv
【机 构】
：
中国医科大学附属口腔医院牙周科 辽宁沈阳110002
论文部分内容阅读
目的 探索一种新研制的抗菌肽Na1-P-113抑制和杀灭浮游状态和生物膜状态下P.gingivalisW83的有效性.方法 以洗必泰作为阳性对照,测定抗菌肽Na1-P-113对P.gingivalisW83的最小抑菌浓度,最小杀菌浓度,最小生物膜清除浓度,并绘制其对P.gingivalisW83的生长抑制曲线和时间杀灭曲线,采用扫描电镜观察Na1-P-113对浮游状态和生物膜状态下P.gingivalisW83的杀灭机制.
其他文献
目的 通过采集慢性牙周炎、慢性龈炎和牙周健康对照组龈沟液,检测hBD-2浓度和伴放线聚集杆菌(A.a.)、牙龈卟啉单胞菌(P.g.)、福赛斯坦纳菌(T.f.)、中间普氏菌(P.i.)、齿垢密螺旋体(T.d.)及总菌的含量,探讨龈沟液环境中各致病菌分布情况及防御素hBD-2表达水平,并结合牙周病患者临床特征研究其相互关系.
目的 通过检测不同浓度的伴放线聚集杆菌(A.a)刺激人牙龈上皮细胞(HGEC)后防御素及炎症细胞因子的动态表达,探讨A.a对牙龈上皮抗感染免疫的影响.方法 将3种浓度的A.a加入HGEC中共培养,收集共培养不同时间点的上清液和同期贴壁细胞提取总RNA分别用于ELISA和Real-Time PCR检测HBD-1、HBD-2、HBD-3、TNF-α、IL-1β的表达情况.
目的 通过Odontogain超声刮治器、EMS超声刮治器和Vector超声系统对离体牙根面进行刮治,扫描电镜观察刮治后牙根面形态,比较3种超声器械龈下刮治的效能及对牙根面的影响.方法 收集因严重牙周病拔除的患牙34颗,标记龈下近远中根面5mm×4mm范围,按牙石量分级评估,选取48个龈下根面,随机分为4组:A组(Odontogain组),B组.(EMS组),C组(Vector组)和D组(手工组)
目的 初步探索长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)-TNFRSF 13C在侵袭性牙周炎中的水平和作用.方法 用非编码RNA芯片对比检测慢性牙周炎及侵袭性牙周炎牙龈组织中lncRNA-TNFRSF 13C的水平,用real-time PCR方法进行验证,并对其调控的下游基因-肿瘤坏死因子受体超家族13C (tumor necrosis factor recepto
目的 观察成年牙周炎患者正畸治疗前、治疗中和治疗后龈沟液内P21活化激酶(P21 activated kinase-5,PAK5)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinases-2,MMP-2)的表达变化与牙周临床指标的变化,探索PAK5、MMP-2在正畸治疗中牙周炎症发展与牙周组织改建中的作用.
目的 检测牙周健康者、慢性龈炎和慢性牙周炎患牙龈沟液中瘦素水平,为牙周炎的早期诊断提供客观指标. 方法 选择牙周健康者、慢性龈炎和慢性牙周炎患者3组,治疗前记录牙周各项临床指标,并用Whatman(R)1号滤纸收集颊侧近远中牙周袋内GCF采用ELISA检测瘦素含量;同时收集血清进行瘦素水平的检测.
目的 探索人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGE)原代培养新的、简单的方法,为进一步研究牙周组织细胞在牙周炎中的反应提供实验条件.方法 以健康人种牙时环切的牙龈组织为组织来源,采用酶消化法和改良组织块法相结合的方法培养HGE,并使用角化细胞专用培养基KSFM进行培养,对培养出的上皮细胞进行形态学、免疫组化法鉴定和生长曲线测定.
目的 观察不同经济状况慢性龈炎患者牙周基础治疗后的自我维护情况.方法 随机选取慢性龈炎的患者90例,按经济状况分3组,记录每位患者基础治疗时及治疗后1周、1、3、6个月全口PI、GI,观察不同时间牙周状况的变化情况.结果 组间总体比较PI: F=4.158,P=0.019;GI: F=9.064,P=0.000,3组患者间的差异有统计学意义.进行两两比较,第1组与其余两组差异有统计学意义.
目的 研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在分化过程中,Pg-LPS对EphA2表达的影响.方法 用终浓度10ug/ml的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在第1天、3天和5天,应用RT-PCR检测破骨细胞中EphA2、基质金属蛋白酶(MMP9)、组织蛋白酶K(CathepsinK)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的表达.
背景和目的 迄今,没有检索到关于中国侵袭性牙周炎家系牙周致病微生物分布的信息.本研究旨在探索侵袭性牙周炎病人和其亲属间牙周致病微生物传播的可能性.材料和方法 收集41组核心家系成员(包括41个侵袭性牙周炎先证者,19名母亲,22名父亲和21名同胞)的唾液和集合龈下菌斑样本,并应用PCR方法检测这些样本的8种牙周可疑致病微生物:Aggregatibacter actinomycetemcomitan